télencéphale et ganglions de la base.

Les ganglions de la base comprennent les formations anatomiques suivantes: le striatum (striatum), composé du noyau caudé et de la coquille; boule pâle (pallidum), subdivisée en interne et services externes; substantia nigra et noyau subthalamique de Lewis.

Fonctions BG :

    Centres de réflexes et d'instincts complexes inconditionnés

    Participation à la formation des réflexes conditionnés

    Coordination du tonus musculaire et des mouvements volontaires. Contrôle de l'amplitude, de la force, de la direction des mouvements

    Coordination des actes moteurs combinés

    Contrôle des mouvements oculaires (saccades).

    Programmation de mouvements complexes et ciblés

    Centres d'inhibition des réactions agressives

    Fonctions mentales supérieures (motivation, prévision, activité cognitive). Formes complexes de perception d'informations externes (par exemple, compréhension de texte)

    Impliqué dans les mécanismes du sommeil

Connexions afférentes des ganglions de la base. La plupart des signaux afférents provenant des ganglions de la base pénètrent dans le striatum. Ces signaux proviennent presque exclusivement de trois sources :

De toutes les zones du cortex cérébral ;

À partir des noyaux intramellaires du thalamus ;

De la substantia nigra (le long de la voie dopaminergique).

Les fibres efférentes du striatum vont au globus pallidus et à la substantia nigra. A partir de ce dernier partent non seulement la voie dopaminergique vers le striatum, mais aussi les voies menant au thalamus.

Le plus important de tous les faisceaux efférents des ganglions de la base provient de la partie interne du globus pallidus, se terminant dans le thalamus, ainsi que dans le toit du mésencéphale. A travers les formations souches auxquelles ils sont associés ganglions de la base, les impulsions centrifuges suivent l'appareil moteur segmentaire et les muscles le long des conducteurs descendants.

À partir de noyaux rouges - le long du tractus rubrospinal;

Du noyau de Darkshevich - le long du faisceau longitudinal postérieur jusqu'aux noyaux des nerfs 3, 4,6 et à travers lui jusqu'au noyau du nerf vestibulaire;

Du noyau du nerf vestibulaire - le long du tractus vestibulospinal;

Du quadrigemina - le long du tractus tectospinal;

De la formation réticulaire - le long du tractus réticulo-spinal.

Ainsi, les ganglions de la base jouent principalement le rôle de maillon intermédiaire de la chaîne reliant les aires motrices du cortex à toutes les autres aires de celui-ci.

Au début de la phylogénie, lorsque le cortex cérébral n'était pas encore développé, le système striopallidar était le principal centre moteur qui déterminait le comportement de l'animal. Les impulsions sensibles provenant du thalamus ont été transformées ici en impulsions motrices dirigées vers l'appareil segmentaire et les muscles. En raison de l'appareil strio-pallidaire, des mouvements diffus du corps de nature assez complexe ont été effectués: mouvement, nage, etc.

Dans le même temps, un soutien a été fourni pour le tonus musculaire général, la "préparation" de l'appareil segmentaire à l'action, la redistribution du tonus musculaire pendant les mouvements.

Avec l'évolution du système nerveux, le rôle principal dans les mouvements passe au cortex cérébral avec son analyseur moteur et son système pyramidal. Enfin, une personne a les actions les plus complexes, qui sont délibérées, de nature arbitraire avec une fine différenciation des mouvements individuels.

Néanmoins, le système striopallidar n'a pas perdu son importance chez l'homme. Il ne fait que passer dans une position subordonnée, subordonnée, assurant le «réglage» des appareils moteurs, leur «préparation à l'action» et le tonus musculaire nécessaire à la mise en œuvre rapide du mouvement.

Formation de la fonction des ganglions de la base dans l'ontogenèse. Les ganglions de la base se développent plus intensément que les tubercules visuels. Le noyau pâle est myélinisé plus tôt que le striatum et le cortex cérébral. Il a été établi que la myélinisation dans le globus pallidus se termine presque complètement à 8 mois de développement fœtal. Dans le striatum, la myélinisation commence chez le fœtus et ne se termine qu'à l'âge de 2 mois. Le corps caudé au cours des 2 premières années de la vie augmente de 2 fois, ce qui est associé au développement d'actes moteurs automatiques chez un enfant.

L'activité motrice du nouveau-né est largement associée au noyau pâle, dont les impulsions provoquent des mouvements non coordonnés de la tête, du tronc et des membres.

Chez un nouveau-né, le pallidum a déjà des connexions avec le thalamus, l'hypothalamus et la substantia nigra. La connexion du pallidum avec le striatum se développe plus tard, certaines des fibres striées sont myélinisées au cours du premier mois de la vie et l'autre partie seulement à 6 mois et plus tard.

On pense que des actes tels que pleurer sont motorisés par un pallidum. Le développement du striatum est associé à l'apparition de mouvements faciaux, puis à la capacité de s'asseoir et de se tenir debout. Le striatum ayant un effet inhibiteur sur le pallidum, une séparation progressive des mouvements est créée. Pour s'asseoir, l'enfant doit pouvoir tenir sa tête et son dos droits. Il lui apparaît à deux mois. La séance commence à 6-8 mois.

Dans les premiers mois de la vie, l'enfant a une réaction de soutien négative : lorsque vous essayez de le mettre sur ses jambes, il les soulève et les tire vers son ventre. Ensuite, cette réaction devient positive : en touchant le support, les jambes se détendent. A 9 mois, l'enfant peut se tenir debout avec appui, à 10 mois, il se tient debout librement.

A partir de 4-5 mois, les mouvements volontaires se développent assez rapidement, mais ils sont encore longue durée accompagnée d'une variété de mouvements supplémentaires.

L'apparition de mouvements volontaires (comme saisir) et expressifs (sourire, rire) est associée au développement du système striatal et des centres moteurs du cortex cérébral. L'enfant commence à rire bruyamment à partir de 8 mois.

Au fur et à mesure que toutes les parties du cerveau et du cortex cérébral grandissent et se développent, le mouvement de l'enfant devient moins généralisé et plus coordonné. Ce n'est qu'à la fin de la période préscolaire qu'un certain équilibre des mécanismes moteurs corticaux et sous-corticaux est établi.

Symptômes de lésions des ganglions de la base.

Les dommages aux ganglions de la base s'accompagnent d'une grande variété de troubles du mouvement. De tous ces troubles, le syndrome de Parkinson est le plus connu.

Démarche - prudent, à petits pas, lent, rappelant la démarche d'un vieil homme. L'initiation du mouvement est cassée : il n'est pas possible d'avancer immédiatement. Mais à l'avenir, le patient ne peut plus s'arrêter immédiatement : il continue à être tiré vers l'avant.

expressions faciales- extrêmement pauvre, son visage prend une expression de masque figé. Un sourire, une grimace de pleurs avec des émotions surgissent tardivement et disparaissent tout aussi lentement.

posture normale- le dos est fléchi, la tête est inclinée vers la poitrine, les bras sont fléchis au niveau des coudes, au niveau des poignets, les jambes sont au niveau des articulations des genoux (pose du pétitionnaire).

Parole- calme, monotone, sourd, sans modulation et sonorité suffisantes.

akinésie- (hypokinésie) - grandes difficultés dans la manifestation et l'initiation motrice : difficulté à démarrer et terminer le mouvement.

Raideur musculaire- une augmentation constante du tonus musculaire, indépendamment de la position des articulations et des mouvements. Le patient, ayant pris une certaine position, la garde longtemps, même si elle n'est pas confortable. "Gèle" dans la position acceptée - rigidité plastique ou cire. Avec des mouvements passifs, les muscles ne se détendent pas progressivement, mais par intermittence, comme par étapes.

Tremblement de repos- le tremblement, qui s'observe au repos, s'exprime aux extrémités distales, parfois en mandibule et se caractérise par une faible amplitude, fréquence et rythme. Le tremblement disparaît lors des mouvements délibérés et reprend après leur achèvement (différent du tremblement cérébelleux, qui apparaît pendant le mouvement et disparaît au repos).

Le syndrome de Parkinson est associé à la destruction de la voie (frein), allant de la substantia nigra au striatum. Dans la région du striatum, le neurotransmetteur dopamine est libéré des fibres de cette voie. La manifestation du parkinsonisme et, en particulier, l'akinésie sont traitées avec succès avec l'introduction du précurseur de la dopamine - dopa. Au contraire, la destruction du globus pallidus et du thalamus (noyau ventrolatéral), qui interrompt le chemin vers le cortex moteur, entraîne la suppression des mouvements involontaires, mais ne soulage pas l'akinésie.

Avec des dommages au noyau caudé, l'athétose se développe - dans les parties distales des membres, des mouvements lents, semblables à des vers, se tortillant sont observés à certains intervalles, au cours desquels le membre prend des positions non naturelles. L'athétose peut être limitée ou étendue.

Lorsque la coquille est endommagée, la chorée se développe - elle diffère de l'athétose par la vitesse des contractions et est observée dans les membres proximaux et sur le visage. Un changement rapide de la localisation des crises est caractéristique, puis les muscles du visage se contractent, puis les muscles de la jambe, simultanément les muscles des yeux et du bras, etc. Dans les cas graves, le patient devient comme un clown. Souvent, il y a des grimaces, des claquements, la parole est bouleversée. Les mouvements deviennent rapides, redondants, une démarche dansante.



Les ganglions, ou noyaux basaux du cerveau, sont situés juste en dessous du cortex des hémisphères et affectent les fonctions motrices du corps. La perturbation du travail se reflète dans le système latéral et, par conséquent, dans le tonus musculaire et la position anatomique des muscles.

Quels sont les ganglions de la base du cerveau

Basal noyaux sous-corticaux Le cerveau est une structure anatomique massive située dans la substance blanche des hémisphères.

Les ganglions comprennent quatre formations différentes :

  1. Noyau à queue.
  2. Clôture.
  3. Noyau lenticulaire.
  4. Corps en amande.
Toutes les structures basales ont des gaines ou des couches de substance blanche les séparant les unes des autres.

Le noyau caudé et lenticulaire forment ensemble une formation anatomique distincte, appelée striatum, en latin corps strié.

Le principal objectif fonctionnel des ganglions de la base du cerveau est d'inhiber ou d'améliorer la transmission des signaux d'impulsion du thalamus aux zones du cortex responsables des habiletés motrices et affectant les capacités motrices du corps.

Où se trouvent les noyaux basaux

Les ganglions font partie des nœuds neuronaux sous-corticaux des hémisphères cérébraux situés dans la substance blanche du lobe antérieur. La localisation anatomique des ganglions de la base se situe à la frontière entre les lobes frontaux et le tronc cérébral. Cette disposition facilite la régulation des capacités motrices et végétatives du corps. La fonction des ganglions de la base est la participation aux processus d'intégration du système nerveux central.

Le premier symptôme auquel il faut prêter attention est un tremblement fin et des mouvements involontaires des mains. L'intensité des manifestations augmente pendant la fatigue.


De quoi sont responsables les ganglions de la base ?

La partie basale du cerveau est responsable de plusieurs fonctions importantes qui affectent directement le bien-être du patient et la régulation du système nerveux central. Trois grands noyaux sous-corticaux forment le système extrapyramidal, dont la tâche principale est de contrôler les fonctions motrices et les capacités motrices du corps.

Les noyaux basaux du télencéphale, qui composent le système striopallidar (partie du système extrapyramidal), sont directement responsables de la contraction musculaire. En fait, le département assure une connexion entre les ganglions de la base et le cortex cérébral, régule l'intensité et la vitesse de mouvement des membres, ainsi que leur force.

La région des noyaux basaux est située dans la substance blanche du lobe frontal. Un dysfonctionnement modéré des ganglions cérébraux entraîne des déviations mineures de la fonction motrice, particulièrement perceptibles lors des déplacements: marche et course du patient.

La signification fonctionnelle des noyaux basaux est également associée au travail de l'hypothalamus et. Souvent, toute violation de la structure et de la fonctionnalité des ganglions s'accompagne d'un dysfonctionnement de l'hypophyse et de la partie inférieure des hémisphères cérébraux.

Types de troubles et dysfonctionnement des ganglions

Les dommages aux ganglions de la base du cerveau affectent le bien-être général du patient. Il est généralement admis que les changements pathologiques sont des catalyseurs de la survenue des maladies suivantes :

Signes de dysfonctionnement des structures basales du cerveau

Les troubles pathologiques de la surface basale du cerveau affectent instantanément les fonctions motrices et les capacités motrices du patient. Le médecin peut rechercher les symptômes suivants :

Si des zones de densité réduite dans les parties basales du cerveau sont connectées à d'autres parties des hémisphères et que les perturbations se propagent aux parties voisines, des manifestations associées aux processus de mémoire et de pensée sont observées.

Pour un diagnostic précis des déviations, le spécialiste vous prescrira des procédures de diagnostic instrumentales supplémentaires:

  1. Essais.
  2. Échographie du cerveau.
  3. Imagerie par résonance magnétique et informatisée.
  4. analyses cliniques.
Le pronostic de la maladie dépend du degré de dommage et des causes de la maladie. Avec une évolution défavorable des changements pathologiques, une prise de médicaments à vie est prescrite. Seul un neurologue qualifié peut évaluer la gravité de la lésion et prescrire un traitement adéquat.

Voir Ganglion, Cerveau. Grand dictionnaire psychologique. Moscou : Premier EUROZNAK. Éd. B. G. Meshcheryakova, acad. V.P. Zinchenko. 2003 ... Grande Encyclopédie Psychologique

GANGLIONS DE LA BASE- [cm. bases] les mêmes que les noyaux basaux, les noyaux sous-corticaux (voir ganglions de la base) ...

Ganglions de la base- (ganglion grec basal - tubercule, tumeur) - noyaux sous-corticaux, y compris le noyau caudé, la coquille et la boule pâle. Ils font partie du système extrapyramidal responsable de la régulation des mouvements. Dommages aux ganglions de la base et à leurs connexions avec le cortex, ... ... Dictionnaire encyclopédique de psychologie et de pédagogie

GANGLIONS DE LA BASE- Trois gros noyaux sous-corticaux, dont le noyau caudé, le putamen et le globus pallidus. Ces structures et certaines structures apparentées du mésencéphale et de l'hypothalamus constituent le système extrapyramidal et sont directement responsables de la régulation de ... ... dictionnaire en psychologie

- (nuclei basalis), noyaux sous-corticaux, ganglions de la base, accumulations de matière grise dans l'épaisseur de la substance blanche des hémisphères cérébraux des vertébrés impliqués dans la coordination motrice. l'activité et la formation des émotions. réactions. B. je. ensemble avec… … Dictionnaire encyclopédique biologique

Plusieurs grandes accumulations de matière grise situées dans l'épaisseur de la substance blanche du gros cerveau (voir Fig.). Ils comprennent des noyaux caudés et lenticulaires (ils forment le striatum (corpus striatum)), et ... ... termes médicaux

NOYAUX BASAUX, NOYAUX BASAUX- (ganglions de la base) plusieurs grosses accumulations de matière grise situées dans l'épaisseur de la substance blanche du gros cerveau (voir Fig.). Ils comprennent des noyaux caudés et lenticulaires (ils forment le striatum (corpus ... Dictionnaire explicatif de la médecine

GANGLES BASAUX- [du grec. tubercule ganglionnaire, nœud, tumeur sous-cutanée et base de base] accumulations sous-corticales de cellules nerveuses qui participent à divers actes réflexes (voir aussi Ganglion (en 1) sens.), Noyaux sous-corticaux) ... Psychomoteur : Référence du dictionnaire

- (n. basales, PNA ; synonyme : ganglions de la base obsolètes, I. subcortical) I., situé à la base des hémisphères cérébraux ; à I. b. comprennent le I. caudé et lenticulaire, la clôture et l'amygdale ... Grand dictionnaire médical

La totalité des structures du corps des animaux et des humains, unissant les activités de tous les organes et systèmes et assurant le fonctionnement du corps dans son ensemble dans sa interaction constante avec le milieu extérieur. N.s. perçoit... ... Grande Encyclopédie soviétique

Ganglions de la base et leurs connexions fonctionnelles

Les ganglions de la base, ou nœuds sous-corticaux, sont situés à la base des hémisphères cérébraux dans l'épaisseur de la substance blanche sous forme de noyaux séparés, ou nœuds. Les noyaux basaux comprennent : le striatum, composé des noyaux caudé et lenticulaire ; clôture et amygdale (Atl., fig. 25, p. 134).

Le noyau caudé situé en avant du thalamus. Sa partie avant épaissie - diriger- est placé devant le thalamus, dans la paroi latérale de la corne antérieure du ventricule latéral, par derrière il se rétrécit progressivement et passe dans queue. Le noyau caudé recouvre le tubercule visuel devant, par dessus et par les côtés.

Noyau lenticulaire tire son nom de sa ressemblance avec un grain de lentille et est situé latéralement au thalamus et au noyau caudé. La face inférieure de la partie antérieure du noyau lenticulaire est adjacente à la substance perforée antérieure et se connecte au noyau caudé, la partie médiale du noyau lenticulaire fait face à la capsule interne, située à la frontière du thalamus et de la tête du caudé noyau. La surface latérale du noyau lentiforme est convexe et fait face à la base du lobe insulaire des hémisphères cérébraux. Sur la section frontale du cerveau, le noyau lentiforme a la forme d'un triangle dont le sommet fait face au côté médial et la base - le côté latéral. Le noyau lenticulaire est divisé par des couches de matière blanche en une partie latérale de couleur plus foncée - coquille et médial balle pâle, composé de deux segments : interne et externe. Coquille selon des caractéristiques génétiques, structurelles et fonctionnelles, il est proche du noyau caudé et appartient à des formations phylogénétiquement plus récentes. La boule pâle est une formation plus ancienne.

Clôture situé dans la substance blanche de l'hémisphère, du côté de la coquille, dont il est séparé fine couche matière blanche - capsule externe. La clôture est également séparée du cortex de l'île par la même fine couche de matière blanche.

amygdale situé dans la substance blanche du lobe temporal de l'hémisphère, à environ 1,5-2,0 cm en arrière du pôle temporal.

Les fonctions les noyaux gris centraux sont déterminés principalement par leurs connexions, qu'ils ont en assez grand nombre. Ainsi, par exemple, le noyau caudé et le putamen reçoivent des connexions descendantes principalement du système extrapyramidal. Ils terminent les fibres des neurones du cortex, du thalamus et de la substance noire. D'autres champs d'écorce envoient également un grand nombre de axones du noyau caudé et du putamen.

La partie principale des axones du noyau caudé et du putamen va à la boule pâle, d'ici au thalamus et seulement de celle-ci aux champs sensoriels. Par conséquent, entre ces formations, il y a cercle vicieux Connexions. Le noyau caudé et la coquille ont également des liens fonctionnels avec des structures situées en dehors de ce cercle : avec la substance noire, le noyau rouge.

L'abondance de connexions entre le noyau caudé et la coquille indique la participation aux processus d'intégration, l'organisation et la régulation des mouvements, la régulation du travail des organes internes.

Les noyaux médiaux du thalamus ont des connexions directes avec le noyau caudé, comme en témoigne le début de la réaction 2 à 4 ms après la stimulation du thalamus.

Les interactions entre le noyau caudé et le globus pallidus sont dominées par des influences inhibitrices. Avec irritation du noyau caudé la plupart de les neurones du globus pallidus sont inhibés, tandis que le plus petit est excité.

Le noyau caudé et la substantia nigra ont des Rétroaction. Ainsi, par exemple, la stimulation de la substance noire entraîne une augmentation et une destruction - une diminution de la quantité de dopamine dans le noyau caudé. Grâce à la dopamine, le mécanisme désinhibiteur d'interaction entre le noyau caudé et la boule pâle se manifeste.

Le noyau caudé et le globus pallidus participent à des processus d'intégration tels que l'activité réflexe conditionnée, l'activité motrice. L'exclusion du noyau caudé s'accompagne du développement d'une hyperkinésie telle que réactions faciales involontaires, tremblements, athétose, spasme de torsion de la chorée (contraction des membres, du torse, comme dans une danse non coordonnée), hyperactivité motrice sous la forme d'un mouvement sans but à partir de l'endroit placer.

En cas d'atteinte du noyau caudé, on observe des troubles importants de l'activité nerveuse supérieure, des difficultés d'orientation dans l'espace, des troubles de la mémoire, un ralentissement de la croissance corporelle. Après des lésions bilatérales du noyau caudé, les réflexes conditionnés disparaissent longtemps, le développement de nouveaux réflexes est difficile, le comportement général se caractérise par la stagnation, l'inertie et la difficulté à commuter. En affectant le noyau caudé, en plus des violations de l'activité nerveuse supérieure, des troubles du mouvement sont notés.

Malgré la similitude fonctionnelle du noyau caudé et du putamen, il existe un certain nombre de fonctions qui lui sont spécifiques. Ainsi, la coquille se caractérise par une participation à l'organisation du comportement alimentaire. L'irritation de la coquille entraîne des modifications de la respiration, de la salivation.

Le globus pallidus a des connexions avec le thalamus, le putamen, le noyau caudé, le mésencéphale, l'hypothalamus, le système somatosensoriel, etc., ce qui indique sa participation à l'organisation de formes de comportement simples et complexes.

La stimulation du globus pallidus, contrairement à la stimulation du noyau caudé, ne provoque pas d'inhibition, mais provoque une réaction d'orientation, des mouvements des membres et un comportement alimentaire (reniflement, mastication, déglutition).

Les dommages au globus pallidus provoquent un visage en forme de masque, un tremblement de la tête, des membres (de plus, ce tremblement disparaît au repos, dans le sommeil et s'intensifie avec les mouvements), la monotonie de la parole. Une personne présentant un dysfonctionnement du globus pallidus a des difficultés à initier des mouvements, les mouvements auxiliaires des mains disparaissent lors de la marche, un symptôme de propulsion apparaît : préparation prolongée au mouvement, puis mouvement rapide et arrêt.

La clôture forme des connexions principalement avec le cortex cérébral. La stimulation de la clôture provoque une réaction d'orientation, une rotation de la tête dans le sens des mouvements d'irritation, de mastication, de déglutition et parfois de vomissement. L'irritation de la clôture inhibe le réflexe conditionné à la lumière, a peu d'effet sur réflexe conditionné paraitre. La stimulation de la clôture en mangeant ralentit le processus de consommation des aliments. Il est à noter que l'épaisseur de la clôture de l'hémisphère gauche chez l'homme est légèrement supérieure à celle du droit; lorsque la clôture de l'hémisphère droit est endommagée, des troubles de la parole sont observés.

L'amygdale reçoit des impulsions de divers systèmes afférents, notamment olfactive, est liée aux réactions émotionnelles.

Ainsi, les noyaux gris centraux sont des centres d'intégration pour l'organisation de la motricité, des émotions et de l'activité nerveuse supérieure, et chacune de ces fonctions peut être améliorée ou inhibée par l'activation de formations individuelles des noyaux basaux. De plus, les ganglions de la base sont un lien entre les aires associatives et motrices du cortex cérébral.



Développement des ganglions de la base. Les ganglions de la base se développent plus intensément que les tubercules visuels. La boule pâle (pallidum) est myélinisée avant le striatum (striatum) et le cortex cérébral. Il est à noter que la myélinisation dans le globus pallidus se termine presque complètement à 8 mois de développement fœtal.

Dans les structures du striatum, la myélinisation commence chez le fœtus et ne se termine qu'à 11 mois de vie. Le corps caudal double au cours des deux premières années de la vie, ce qui est associé au développement d'actes moteurs automatiques chez l'enfant.

L'activité motrice du nouveau-né est largement associée à la boule pâle, dont les impulsions provoquent des mouvements non coordonnés de la tête, du tronc et des membres.

Chez un nouveau-né, le pallidum a déjà de multiples connexions avec le thalamus, l'hypothalamus et la substantia nigra. La connexion du pallidum avec le striatum se développe plus tard, certaines des fibres striopallidar sont myélinisées au cours du premier mois de la vie, et l'autre partie seulement à 5 mois et plus tard.

Le système pyramidal chez un nouveau-né n'est pas encore suffisamment développé et des impulsions sont délivrées aux muscles à partir des ganglions sous-corticaux via le système extrapyramidal. En conséquence, les mouvements de l'enfant au cours des premiers mois de la vie sont caractérisés par la généralisation, la non-différenciation.

Il est à noter que des actes tels que les pleurs sont motorisés par le globus pallidus. Le développement du striatum est associé à l'apparition de mouvements faciaux, puis à la capacité de s'asseoir et de se tenir debout. Le striatum ayant un effet inhibiteur sur le pallidum, une séparation progressive des mouvements est créée.

Pour s'asseoir, l'enfant doit pouvoir tenir sa tête et son dos droits. Cela apparaît en lui à deux mois et l'enfant commence à lever la tête, allongé sur le dos, à 2-3 mois. La séance commence à 6-8 mois.

Dans les premiers mois de la vie, l'enfant a une réaction de soutien négative : lorsque vous essayez de le mettre sur ses jambes, il les soulève et les tire vers son ventre. Ensuite, cette réaction devient positive : en touchant le support, les jambes se détendent. A 9 mois, l'enfant peut se tenir debout avec appui, à 10 mois, il se tient debout librement.

Dès l'âge de 4-5 mois, divers mouvements volontaires se développent assez rapidement, mais ils s'accompagnent d'une variété de mouvements supplémentaires pendant longtemps.

L'apparition de mouvements volontaires (comme saisir) et expressifs (sourire, rire) est associée au développement du système striatal et des centres moteurs du cortex cérébral. Les axones de leurs cellules germent vers les ganglions de la base et l'activité de ces derniers commence à être régulée par le cortex. L'enfant commence à rire bruyamment à partir de 8 mois.

Au fur et à mesure que toutes les parties du cerveau et du cortex cérébral grandissent et se développent, les mouvements de l'enfant deviennent moins généralisés et plus coordonnés. Ce n'est qu'à la fin de la période préscolaire qu'un certain équilibre des mécanismes moteurs corticaux et sous-corticaux est établi.

Grands hémisphères Le sommet du cerveau est recouvert d'une fine couche de matière grise - le cortex cérébral. Il y en a deux (droite et gauche), elles sont reliées entre elles par une épaisse plaque horizontale - corps calleux, constitué de fibres nerveuses s'étendant transversalement d'un hémisphère à l'autre. Sous le corps calleux se trouve sauter, représentant deux brins blancs arqués, qui sont reliés entre eux par la partie médiane, et divergent devant et derrière, formant les piliers de l'arc devant, derrière les jambes de l'arc.

Chaque hémisphère a trois faces: supérolatéral (le plus convexe), médial (plat, faisant face à l'hémisphère voisin) et inférieur, présentant un relief complexe correspondant à la base interne du crâne. Dans chaque hémisphère, il y a les zones les plus saillantes, appelées poteaux: pôle frontal, pôle occipital et pôle temporal.

Tout au long de l'écorce s'approfondit, formant de nombreux sillons, qui divisent la surface des hémisphères en circonvolutions et lobes. Chaque hémisphère a six lobes : frontal, pariétal, temporal, occipital, marginal et insula. Ils sont séparés par les sillons latéral, central, pariétal-occipital, cingulaire et collatéral (Atl., fig. 22, p. 133).

Sillon latéral commence à la base de l'hémisphère par une dépression importante, dont le fond se forme couvert de sillons et de circonvolutions île. Ensuite, il passe à la surface latérale supérieure de l'hémisphère, se dirigeant vers l'arrière et légèrement vers le haut, séparant le lobe temporal des lobes supérieurs: frontal - devant et pariétal - derrière.

sillon central commence au bord supérieur de l'hémisphère, un peu derrière son milieu et descend, le plus souvent n'atteint pas la rainure latérale (latérale). Le sillon central sépare le lobe frontal du pariétal (Atl., fig. 27, p. 135).

Sillon pariéto-occipital court verticalement le long de la surface médiale de l'hémisphère, séparant le lobe pariétal du lobe occipital.

Sillon de ceinture court le long de la surface médiale de l'hémisphère parallèle au corps calleux, séparant les lobes frontal et pariétal du gyrus cingulaire.

Rainure collatérale sépare le lobe temporal du lobe marginal et occipital sur la surface inférieure de l'hémisphère.

Sur la surface inférieure de l'hémisphère, dans sa partie avant, se trouve sillon olfactif, dans lequel se trouve le bulbe olfactif, se prolongeant dans le tractus olfactif. A l'arrière, il se divise en bandes latérales et médiales, formant un triangle olfactif, au centre duquel se trouve la substance perforée antérieure.

Segments hémisphériques. Lobe frontal. Dans la partie antérieure de chaque hémisphère se trouve le lobe frontal. Il se termine en avant par le pôle frontal et est délimité en bas par le sillon latéral (sillon sylvien) et en arrière par le sillon central profond. Devant le sillon central, presque parallèle à celui-ci, se trouve sillon précentral. De là, les sillons frontaux supérieur et inférieur avancent. Ils divisent le lobe frontal en circonvolutions. Le lobe frontal a 4 circonvolutions : précentral, situé entre le sillon central en arrière et le sillon précentral en avant ; frontal supérieur(au-dessus du sillon frontal supérieur) ; frontal moyen(entre les sillons frontaux supérieur et inférieur); frontal inférieur(sous le sillon frontal inférieur). Le gyrus frontal inférieur est divisé en trois parties : couverture de pneu (pneu frontal) - entre le sillon précentral inférieur en arrière, le sillon frontal inférieur en haut et la branche ascendante du sillon latéral en avant ; partie triangulaire - entre les branches ascendante et antérieure du sillon latéral et orbitale - sous la branche antérieure du sillon latéral.

lobe pariétal situé en arrière du sillon central. Le bord postérieur de ce lobe est le sillon pariétal-occipital. Dans le lobe pariétal est attribué sillon post-central, qui se trouve derrière le sillon central et lui est presque parallèle. Entre les sillons central et postcentral se trouve gyrus post-central. Part en arrière du sillon post-central sillon intrapariétal. Il est parallèle au bord supérieur de l'hémisphère. Au-dessus du sillon intrapariétal se trouve le lobule pariétal supérieur. Au-dessous de cette rainure se trouve le lobule pariétal inférieur, dans lequel se trouvent deux gyrus : supramarginal et anguleux. Le gyrus supramarginal recouvre l'extrémité du sillon latéral et le gyrus angulaire recouvre l'extrémité du sillon temporal supérieur.

lobe temporal occupe les parties latérales inférieures de l'hémisphère et est séparé des lobes frontal et pariétal par un profond sillon latéral. Trois sillons parallèles se trouvent sur sa surface latérale supérieure. Sillon temporal supérieur se trouve directement sous le latéral et limite gyrus temporal supérieur. Le sillon temporal inférieur est constituéà partir de segments séparés, limites par le bas gyrus temporal moyen. Le gyrus temporal inférieur est délimité médialement par le bord inférolatéral de l'hémisphère. En avant, le lobe temporal s'arrondit dans le pôle temporal.

Lobe occipital situé derrière le sillon pariéto-occipital. Par rapport aux autres actions, il a petite taille. Sur la face latérale supérieure, il n'a pas de sillons permanents. Sa rainure d'éperon principale est située horizontalement sur la surface médiale et va du pôle occipital à la rainure pariéto-occipitale, avec laquelle elle se confond en un seul tronc. Entre ces sillons se trouve un gyrus triangulaire - coin. La surface inférieure du lobe occipital se situe au-dessus du cervelet (Atl., fig. 27, p. 135). A l'extrémité postérieure, le lobe se rétrécit en pôle occipital.

part marginale situé sur les surfaces médiales et inférieures de l'hémisphère. Il comprend le gyrus cingulaire et parahippocampique. Le gyrus cingulaire est limité par le bas sulcus du corps calleux, et au dessus - sillon de ceinture le séparant des lobes frontal et pariétal . Gyrus parahippocampique limité d'en haut sillon hippocampique, qui sert de prolongement vers le bas et vers l'avant de l'extrémité postérieure du sillon du corps calleux. D'en bas, le gyrus est séparé par un sillon collatéral du lobe temporal.

matière blanche situé sous le cortex des hémisphères cérébraux, formant une masse continue au-dessus du corps calleux. En dessous, la substance blanche est interrompue par des accumulations de gris (ganglions de la base) et se situe entre eux sous forme de couches ou de capsules (Atl., Fig. 25, p. 134).

Les fibres associatives, commissurales et de projection se distinguent dans la substance blanche.

fibres associatives connecter différentes parties du cortex d'un même hémisphère. Ils sont divisés en courts et longs. Les fibres courtes relient les circonvolutions adjacentes sous la forme de faisceaux arqués. Les longues fibres associatives relient les zones du cortex les plus éloignées les unes des autres. Les fibres d'association longues comprennent :

Faisceau longitudinal supérieur - relie le gyrus frontal inférieur au lobule pariétal inférieur, aux lobes temporaux et occipitaux; il a la forme d'un arc enveloppant l'île, et s'étend sur tout l'hémisphère ;

Faisceau longitudinal inférieur - relie le lobe temporal à l'occipital;

Faisceau fronto-occipital - relie le lobe frontal à l'occipital et à l'insula;

Faisceau de ceinture - relie la substance perforée antérieure à l'hippocampe et au crochet, se présente sous la forme d'un arc dans le gyrus cingulaire, se plie autour du corps calleux par le haut;

Faisceau en forme de crochet - se connecte partie inférieure lobe frontal, crochet et hippocampe.

Fibres commissurales connecter le cortex des parties symétriques des deux hémisphères. Ils forment les soi-disant commissures ou adhérences. La plus grande commissure cérébrale est corps calleux, reliant les zones du même nom du nouveau cortex des hémisphères droit et gauche. Il est situé dans la profondeur de la fente longitudinale et est une formation allongée aplatie. La surface du corps calleux est recouverte d'une fine couche de matière grise, qui forme quatre bandes longitudinales. Les fibres divergentes du corps calleux forment son rayonnement. Il distingue les parties frontale, pariétale, temporale et occipitale.

Pour le cortex phylogénétiquement ancien, les systèmes de fibres commissurales sont les commissures antérieure et postérieure. Commissure antérieure relie les crochets des lobes temporaux et du gyrus parahippocampique, ainsi que la matière grise des triangles olfactifs.

Fibres projetées aller au-delà des hémisphères dans le cadre des trajectoires de projection. Ils réalisent une connexion bidirectionnelle du cortex avec les parties sous-jacentes du système nerveux central. Certaines de ces fibres conduisent l'excitation de manière centripète, vers le cortex, tandis que d'autres, au contraire, de manière centrifuge.

Les fibres de projection dans la substance blanche de l'hémisphère plus proche du cortex forment la couronne dite radiante et passent dans capsule interne(Atl., fig. 25, p. 134). Dans la capsule interne, les jambes antérieures et postérieures et le genou sont distingués. Des chemins de projection descendants, traversant la capsule, relient diverses zones du cortex aux structures sous-jacentes. Dans la jambe antérieure, le trajet fronto-bridge (partie du trajet cortical-bridge) et le rayonnement thalamique antérieur passent. Dans le genou, il y a des fibres de la voie cortico-nucléaire, et dans la partie supérieure de la jambe postérieure, il y a des voies corticospinales, nucléaires cortico-rouges, corticoréticulaires, ainsi que des fibres du rayonnement thalamique. Dans la partie la plus éloignée de la jambe postérieure, passent les fibres cortico-tectales, les fibres du pont temporal et les fibres du rayonnement thalamique, allant aux régions occipitales et temporales du cortex dans les zones visuelles et auditives. Voici le faisceau pariétal-occipital-pont.

Les voies de projection descendantes du cortex sont combinées en pyramidal appareil constitué des voies corticonucléaire et corticospinale.

Les voies de projection ascendantes transportent vers le cortex des impulsions provenant des organes des sens, ainsi que des organes du mouvement. Ces voies de projection comprennent : la voie spino-thalamique latérale dont les fibres, traversant la branche postérieure de la capsule interne, formant une couronne rayonnante, atteignent le cortex cérébral, son gyrus post-central ; voie thalamique spinale antérieure, transportant les impulsions de la peau vers le cortex cérébral dans le gyrus post-central ; voie conductrice de sensibilité proprioceptive de la direction corticale, fournissant des impulsions de sensation musculo-articulaire au cortex cérébral dans le gyrus post-central.

Une place particulière dans le système fibreux des hémisphères cérébraux est occupée par sauter. C'est un brin courbe, dans lequel se distinguent le corps, les jambes, les piliers. Corps la voûte est située sous le corps calleux et fusionne avec lui. En avant, le corps du fornix passe dans les colonnes du fornix, qui se courbent, et chacune d'elles passe dans le corps mamillaire de l'hypothalamus. piliers de voûte situé au-dessus du thalamus antérieur. Entre chaque colonne et le thalamus, il y a un espace - l'ouverture interventriculaire. Devant les piliers de la voûte, grandissant avec eux, se trouve commissure antérieure. Derrière, le corps du fornix se poursuit dans les jambes appariées du fornix, qui descendent latéralement, se séparent du corps calleux et fusionnent avec l'hippocampe, formant sa frange. Les hippocampes droit et gauche sont reliés entre eux par commissure de la voûte situé entre les jambes. Ainsi, à l'aide de l'arc, le lobe temporal de l'hémisphère est relié aux corps mamillaires. diencéphale. De plus, une partie des fibres du fornix voyage de l'hippocampe au thalamus, à l'amygdale et au cortex ancien.

Le coordinateur du travail coordonné du corps est le cerveau. Il se compose de différents départements, dont chacun remplit certaines fonctions. La capacité de vivre une personne dépend directement de ce système. L'une de ses parties importantes sont les noyaux basaux du cerveau.

Le mouvement et certains types d'activité nerveuse supérieure sont le résultat de leur travail.

Quels sont les noyaux basaux

Le concept de "basal" en latin signifie "se rapportant à la base". Ce n'est pas donné par hasard.

Les zones massives de matière grise sont les noyaux sous-corticaux du cerveau. La particularité de l'emplacement est dans les profondeurs. Les ganglions de la base, comme on les appelle aussi, sont l'une des structures les plus "cachées" de toutes. corps humain. Le cerveau antérieur, dans lequel ils sont observés, est situé au-dessus du tronc et entre les lobes frontaux.

Ces formations représentent une paire dont les parties sont symétriques les unes aux autres. Les noyaux basaux sont approfondis dans la substance blanche du télencéphale. Grâce à cette disposition, les informations sont transférées d'un service à l'autre. L'interaction avec le reste du système nerveux est réalisée à l'aide de processus spéciaux.

Basée sur la topographie de la section du cerveau, la structure anatomique des ganglions de la base est la suivante :

  • Le striatum, qui comprend le noyau caudé du cerveau.
  • La clôture est une fine plaque de neurones. Séparé des autres structures par des bandes de matière blanche.
  • Corps en amande. Situé dans les lobes temporaux. On l'appelle partie du système limbique, qui reçoit l'hormone dopamine, qui contrôle l'humeur et les émotions. C'est un ensemble de cellules de matière grise.
  • Noyau lenticulaire. Comprend une balle et une coquille pâles. Situé dans les lobes frontaux.

Les scientifiques ont également développé une classification fonctionnelle. Il s'agit d'une représentation des ganglions de la base sous la forme de noyaux du diencéphale et du mésencéphale, et du striatum. L'anatomie implique leur combinaison en deux grandes structures.

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Le premier est appelé striopallidar. Il comprend le noyau caudé, la boule blanche et la coquille. La seconde est extrapyramidale. En plus des ganglions de la base, il comprend le bulbe rachidien, le cervelet, la substance noire et des éléments de l'appareil vestibulaire.

Fonctionnalité des ganglions de la base


La fonction de cette structure dépend de l'interaction avec les zones adjacentes, en particulier avec les sections corticales et les sections du tronc. Et avec le pont, le cervelet et la moelle épinière, les noyaux gris centraux travaillent pour coordonner et améliorer les mouvements de base.

Leur tâche principale est d'assurer l'activité vitale de l'organisme, la mise en œuvre les fonctions de base, intégration des processus dans le système nerveux.

Les principaux sont :

  • Le début de la période de sommeil.
  • métabolisme dans le corps.
  • La réponse des vaisseaux sanguins aux changements de pression.
  • Assurer l'activité des réflexes de protection et d'orientation.
  • Vocabulaire et discours.
  • Mouvements stéréotypés et répétitifs.
  • Maintien de la posture.
  • Relaxation et tensions musculaires, motricité fine et grosse.
  • La manifestation des émotions.
  • Imiter.
  • Comportement alimentaire.

Symptômes de perturbation des ganglions de la base


Le bien-être général d'une personne dépend directement de l'état des ganglions de la base. Causes d'altération du fonctionnement : infections, maladies génétiques, blessures, défaillance métabolique, anomalies du développement. Souvent, les symptômes restent invisibles pendant un certain temps, les patients ne font pas attention au malaise.

Signes caractéristiques :

  • Léthargie, apathie, mauvaise santé générale et mauvaise humeur.
  • Tremblement dans les membres.
  • Diminution ou augmentation du tonus musculaire, restriction des mouvements.
  • Pauvreté des expressions faciales, incapacité à exprimer des émotions avec un visage.
  • Bégaiement, changements de prononciation.
  • Tremblement dans les membres.
  • Turbidité dans la conscience.
  • Problèmes de mémoire.
  • Perte de coordination dans l'espace.
  • L'émergence de postures inhabituelles pour une personne qui lui étaient auparavant inconfortables.


Cette symptomatologie permet de comprendre l'importance des ganglions de la base pour le corps. Loin de là toutes leurs fonctions et manières d'interagir avec d'autres systèmes cérébraux ont été établies à ce jour. Certains sont encore un mystère pour les scientifiques.

Conditions pathologiques des noyaux basaux


Les pathologies de ce système corporel se manifestent par un certain nombre de maladies. Le degré de blessure varie également. Cela affecte directement la vie d'une personne.

  1. déficience fonctionnelle. Se produit dans jeune âge. Elle est souvent la conséquence d'anomalies génétiques correspondant à l'hérédité. Chez l'adulte, elle entraîne la maladie de Parkinson ou une paralysie sous-corticale.
  2. Tumeurs et kystes. La localisation est variée. Causes : malnutrition des neurones, métabolisme irrégulier, atrophie du tissu cérébral. Les processus pathologiques se produisent in utero: par exemple, la survenue d'une paralysie cérébrale est associée à des lésions des ganglions de la base au cours des II et III trimestres de la grossesse. Un accouchement difficile, des infections, des blessures au cours de la première année de la vie d'un enfant peuvent provoquer la croissance de kystes. Le trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité est une conséquence de multiples néoplasmes chez les nourrissons. À l'âge adulte, la pathologie survient également. Conséquence dangereuse- hémorragie cérébrale, qui se termine souvent par une paralysie générale ou la mort. Mais les kystes sont asymptomatiques. Dans ce cas, le traitement n'est pas nécessaire, ils doivent être observés.
  3. Paralysie corticale- une définition qui parle des conséquences d'une modification de l'activité de la boule pâle et du système striopallidar. Caractérisé par un étirement des lèvres, des contractions involontaires de la tête, une déformation de la bouche. Des convulsions, des mouvements chaotiques sont notés.

Diagnostic des pathologies


La première étape pour établir les causes est un examen par un neurologue. Sa tâche est d'analyser l'histoire, d'évaluer l'état général et de prescrire une série d'examens.

La méthode de diagnostic la plus révélatrice est l'IRM. La procédure établira avec précision la localisation de la zone touchée.

La tomodensitométrie, l'échographie, l'électroencéphalographie, l'étude de la structure des vaisseaux sanguins et l'apport sanguin au cerveau aideront à un diagnostic précis.

Il est incorrect de parler de la nomination d'un schéma thérapeutique et du pronostic avant que les mesures ci-dessus ne soient prises. Ce n'est qu'à la réception des résultats et de leur étude minutieuse que le médecin fait des recommandations au patient.

Conséquences des pathologies des ganglions de la base