Présentation du système nerveux central. Présentation du système nerveux central (SNC)

L'inhibition est un processus nerveux indépendant qui est causé par l'excitation et se manifeste par la suppression d'autres excitations.

• L'inhibition est un processus nerveux indépendant qui est causé par l'excitation et se manifeste par la suppression d'autres excitations.

Historique de la découverte

• 1862 - découverte de I.M. Sechenov de l'effet de l'inhibition centrale (l'irritation chimique des buttes visuelles de la grenouille inhibe les réflexes rachidiens simples non conditionnés);
• Début du 20e siècle - Eccles, Renshaw a montré l'existence de neurones inhibiteurs intercalaires spéciaux qui ont des contacts synaptiques avec les motoneurones.

Mécanismes de freinage centralisés

• Cela dépend de de mécanisme neuronal, distinguer un freinage primaire effectué utilisant des neurones inhibiteurs et inhibition secondaire, réalisée sans l'aide de neurones inhibiteurs.

• Freinage primaire:
• Postsynaptique;
• Présynaptique.
• Freinage secondaire
• 1. Pessimal ;
• 2. Post-activation.

Inhibition postsynaptique

• - le principal type d'inhibition qui se développe dans la membrane postsynaptique des synapses axosomatiques et axodendriques sous l'influence de l'activation neurones inhibiteurs, à partir des terminaisons présynaptiques dont il est libéré et pénètre dans la fente synaptique crochet de frein(glycine, GABA).

• Le médiateur inhibiteur provoque une augmentation de la perméabilité pour K + et Cl- dans la membrane postsynaptique, ce qui conduit à hyperpolarisation sous forme de potentiels postsynaptiques inhibiteurs (TPSP), dont la sommation spatio-temporelle augmente le niveau du potentiel membranaire, réduisant l'excitabilité de la membrane de la cellule postsynaptique. Ceci conduit à l'arrêt de la génération de PAs se propageant dans la butte axonale.
• Ainsi, l'inhibition postsynaptique est associée à diminution de l'excitabilité de la membrane postsynaptique.

Inhibition présynaptique

• La dépolarisation de la région postsynaptique provoque une diminution de l'amplitude de l'AP atteignant l'extrémité présynaptique du neurone excitateur (le mécanisme « barrière »). On suppose que la diminution de l'excitabilité de l'axone excitateur lors d'une dépolarisation prolongée est basée sur les processus de dépression cathodique (le niveau critique de dépolarisation change en raison de l'inactivation des canaux Na +, ce qui entraîne une augmentation du seuil de dépolarisation et une diminution dans l'excitabilité axonale au niveau présynaptique).
• Une diminution de l'amplitude du potentiel présynaptique entraîne une diminution de la quantité de médiateur libéré jusqu'à l'arrêt complet de sa libération. En conséquence, l'impulsion n'est pas transmise à la membrane postsynaptique du neurone.
• L'avantage de l'inhibition présynaptique réside dans sa sélectivité : dans ce cas, il se produit une inhibition d'entrées individuelles vers la cellule nerveuse, tandis que lors de l'inhibition postsynaptique, l'excitabilité de l'ensemble du neurone diminue.

• Il se développe dans les synapses axoaxonales, bloquant la propagation de l'excitation le long de l'axone. On le trouve souvent dans les structures de la tige, dans la moelle épinière, dans les systèmes sensoriels.
• Les impulsions à l'extrémité présynaptique de la synapse axoaxonale libèrent un neurotransmetteur (GABA) qui provoque dépolarisation prolongée zone postsynaptique en augmentant la perméabilité de leur membrane pour Cl-.

Inhibition pessimale

• Représente un type de freinage neurones centraux.
• Il se produit à une fréquence élevée d'irritation. ... On suppose que le mécanisme d'inactivation des canaux Na lors d'une dépolarisation prolongée et d'une modification des propriétés de la membrane est similaire à la dépression cathodique. (Un exemple est une grenouille retournée sur le dos - une puissante afférence des récepteurs vestibulaires - le phénomène d'engourdissement, l'hypnose).

• Ne nécessite pas de structures spéciales... L'inhibition est due à une trace d'hyperpolarisation prononcée de la membrane postsynaptique dans la butte axonale après une excitation prolongée.

• Inhibition post-activation

En fonction de la structures des réseaux de neurones distinguer trois sortes freinage:

• Consigné;
• Réciproque (conjugué);
• Latéral.

Freinage en marche arrière

• Inhibition de l'activité neuronale causée par une collatérale récurrente de l'axone d'une cellule nerveuse avec la participation d'un neurone intercalaire inhibiteur.
• Par exemple, le motoneurone de la corne antérieure de la moelle épinière donne naissance à un collatéral latéral, qui revient et se termine sur des neurones inhibiteurs - les cellules de Renshaw. L'axone de la cellule de Renshaw se termine sur le même motoneurone, exerçant un effet inhibiteur sur celui-ci (principe de rétroaction).

Freinage réciproque (couplé)

• Le travail coordonné des centres nerveux antagonistes est assuré par la formation de relations réciproques entre les centres nerveux en raison de la présence de neurones inhibiteurs spéciaux - les cellules de Renshaw.
• On sait que la flexion et l'extension des membres sont réalisées grâce au travail coordonné de deux muscles fonctionnellement antagonistes : les fléchisseurs et les extenseurs. Le signal de la liaison afférente à travers le neurone intermédiaire excite le motoneurone innervant le muscle fléchisseur, et à travers la cellule de Renshaw inhibe le motoneurone innervant le muscle extenseur (et vice versa).

Inhibition latérale

• Avec l'inhibition latérale, l'excitation transmise par les collatérales de l'axone d'une cellule nerveuse excitée active les neurones inhibiteurs intercalaires, qui inhibent l'activité des neurones voisins dans lesquels l'excitation est absente ou plus faible.
• En conséquence, une inhibition très profonde se développe dans ces cellules voisines. La zone d'inhibition résultante est située sur le côté par rapport au neurone excité.
• L'inhibition latérale par le mécanisme d'action neural peut prendre la forme d'une inhibition postsynaptique et présynaptique. Joue un rôle important dans la sélection d'une caractéristique des systèmes sensoriels, le cortex cérébral.

Valeur de freinage

• Coordination des actes réflexes... Dirige l'excitation vers certains centres nerveux ou le long d'un certain chemin, désactivant les neurones et les chemins dont l'activité est actuellement insignifiante. Le résultat d'une telle coordination est une certaine réponse adaptative.
• Limitation de rayonnement.
• Protecteur. Protège les cellules nerveuses de la surexcitation et de l'épuisement. Surtout sous l'action de stimuli super puissants et à action prolongée.

Coordination

• Dans la mise en œuvre de la fonction d'information et de contrôle du système nerveux central, un rôle important appartient aux processus coordination activité des cellules nerveuses individuelles et des centres nerveux.
• Coordination- interaction morphofonctionnelle des centres nerveux visant à la mise en œuvre d'un réflexe spécifique ou d'une régulation fonctionnelle.
• Base morphologique de la coordination : communication entre centres nerveux (convergence, divergence, circulation).
• Base fonctionnelle : excitation et inhibition.

Principes de base de l'interaction de coordination

• Inhibition conjuguée (réciproque).
• Retour d'information. Positif- les signaux arrivant à l'entrée du système par la boucle de rétroaction agissent dans le même sens que les signaux principaux, ce qui conduit à une augmentation de la désadaptation dans le système. Négatif- les signaux arrivant à l'entrée du système à travers la boucle de rétroaction agissent en sens inverse et visent à éliminer la désadaptation, c'est-à-dire écarts de paramètres par rapport au programme défini ( PC. Anokhin).
• Chemin final commun (principe de l'entonnoir Sherrington). La convergence des signaux nerveux au niveau du maillon efférent de l'arc réflexe détermine le mécanisme physiologique du principe du « chemin final commun ».
• Soulagement Il s'agit d'une interaction intégrative des centres nerveux, dans laquelle la réaction totale avec stimulation simultanée des champs récepteurs de deux réflexes est supérieure à la somme des réactions avec stimulation isolée de ces champs récepteurs.
• Occlusion. Il s'agit d'une interaction intégrative des centres nerveux, dans laquelle la réaction totale avec stimulation simultanée des champs récepteurs de deux réflexes est inférieure à la somme des réactions avec stimulation isolée de chacun des champs récepteurs.
• Dominant. Dominant est appelé foyer (ou centre dominant) d'excitabilité accrue dans le système nerveux central temporairement dominant dans les centres nerveux. Par AA Ukhtomski, le foyer dominant est caractérisé par :
• - augmentation de l'excitabilité,
• - persistance et inertie de l'excitation,
• - augmentation de la sommation de l'excitation.
• La signification dominante d'un tel foyer est déterminée par son effet déprimant sur d'autres centres d'excitation voisins. Le principe dominant détermine la formation du centre nerveux excité dominant en accord étroit avec les motivations principales et les besoins du corps à un moment donné.
• 7. Subordination. Les influences ascendantes sont principalement de nature excitante et stimulante, les descendantes sont de nature inhibitrice déprimante. Ce schéma est cohérent avec le concept de croissance dans le processus évolutif du rôle et de l'importance des processus inhibiteurs dans la mise en œuvre de réactions réflexes intégratives complexes. A un caractère réglementaire.

Questions aux étudiants

• 1. Quels sont les principaux choix de frein ?
• 2. Quel type de synapse est impliqué dans l'inhibition présynaptique ?;
• 3. Quel est le rôle de l'inhibition dans l'activité de coordination du système nerveux central ?
• 4. Énumérez les propriétés du foyer dominant dans le système nerveux central.

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1. Interconnecter entre eux des ensembles de neurones (centres nerveux) d'un ou de différents niveaux du système nerveux ; 2. Pour la transmission des informations afférentes aux régulateurs du système nerveux (aux centres nerveux) ; 3. Pour générer des signaux de contrôle. Le nom "voies conductrices" ne signifie pas que ces voies servent uniquement à conduire des informations afférentes ou efférentes, comme conduire un courant électrique dans les circuits électriques les plus simples. Chaînes de neurones - les voies sont essentiellement des éléments interagissant hiérarchiquement du régulateur du système. C'est dans ces circuits hiérarchiques, comme dans les éléments de régulateurs, et pas seulement aux extrémités des chemins (par exemple, dans le cortex cérébral), que le traitement de l'information et la formation de signaux de contrôle pour les objets de contrôle des systèmes corporels sont effectués. 4. Pour la transmission de signaux de contrôle des régulateurs du système nerveux aux objets de contrôle - organes et systèmes d'organes. Ainsi, le concept initialement purement anatomique de "chemin", ou collectif - "chemin", "voie" a également une signification physiologique et est étroitement lié à des concepts physiologiques tels que système de contrôle, entrées, régulateur, sorties.

SUJET : PLAN DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL (SNC) : 1. Le rôle du SNC dans l'activité d'intégration et d'adaptation du corps. 2. Neurone - en tant qu'unité structurelle et fonctionnelle du système nerveux central. 3. Synapses, structure, fonctions. 4. Principe de réflecteur de régulation des fonctions. 5. L'histoire du développement de la théorie réflexe. 6. Méthodes d'étude du système nerveux central.

Le système nerveux central réalise : 1. L'adaptation individuelle de l'organisme au milieu extérieur. 2. Une fonction d'intégration et de coordination. 3. Forme un comportement déterminé. 4. Effectue l'analyse et la synthèse des stimuli reçus. 5. Forme un flux d'impulsions efférentes. 6. Soutient le tonus des systèmes du corps. Le concept moderne du système nerveux central est basé sur la théorie neuronale.

Le SNC est une accumulation de cellules nerveuses ou de neurones. Neurone. Tailles de 3 à 130 microns. Tous les neurones, quelle que soit leur taille, sont constitués de : 1. Corps (soma). 2. Processus Axones dendrites Éléments structurels et fonctionnels du système nerveux central. L'accumulation de corps neuronaux constitue la matière grise du système nerveux central, et l'accumulation de processus est la matière blanche.

Chaque élément de la cellule remplit une fonction spécifique : Le corps du neurone contient divers organites intracellulaires et assure l'activité vitale de la cellule. La membrane du corps est recouverte de synapses, elle réalise donc la perception et l'intégration des impulsions provenant d'autres neurones. Axone (processus long) - conduction d'une impulsion nerveuse du corps des cellules nerveuses et vers la périphérie ou vers d'autres neurones. Dendrites (courtes, ramifiées) - perçoivent les irritations et communiquent entre les cellules nerveuses.

1. Selon le nombre de processus, il existe : - unipolaire - un processus (dans les noyaux du nerf trijumeau) - bipolaire - un axone et une dendrite - multipolaire - plusieurs dendrites et un axone 2. Fonctionnellement : - afférent ou récepteur - (percevoir les signaux des récepteurs et effectués dans le système nerveux central) - intercalé - fournir une connexion entre les neurones afférents et efférents. - efférent - conduit les impulsions du système nerveux central vers la périphérie. Ils sont de 2 types : motoneurones et neurones efférents du SNA - excitateurs - inhibiteurs CLASSIFICATION DES NEURONES

L'interconnexion entre les neurones s'effectue par le biais de synapses. 1. Membrane présynaptique 2. Fente synaptique 3. Membrane postsynaptique avec récepteurs. Récepteurs : récepteurs cholinergiques (récepteurs cholinergiques M et H), récepteurs adrénergiques - α et β Butte axonale (expansion axonale)

CLASSIFICATION DES SYNAPSES : 1. Par localisation : - axoaxonale - axodendritique - neuromusculaire - dendrodendritique - axosomatique 2. Par la nature de l'action : excitatrice et inhibitrice. 3. Par la méthode de transmission du signal : - électrique - chimique - mixte

La transmission de l'excitation dans les synapses chimiques est due à des médiateurs, qui sont de 2 types - excitateurs et inhibiteurs. Excitateur - acétylcholine, adrénaline, sérotonine, dopamine. Inhibiteur - acide gamma-aminobutyrique (GABA), glycine, histamine, -alanine, etc. Mécanisme de transmission de l'excitation dans les synapses chimiques

Le mécanisme de transmission de l'excitation dans la synapse excitatrice (synapse chimique) : impulsion nerveuse se terminant par des plaques synaptiques dépolarisation de la membrane présynaptique (entrée Ca++ et sortie du médiateur) médiateurs fente synaptique membrane postsynaptique (interaction avec les récepteurs) génération d'EPSP par PD .

1. Dans les synapses chimiques, l'excitation est transmise par des médiateurs. 2.Les synapses chimiques ont une conduction d'excitation unidirectionnelle. 3. Fatigue rapide (épuisement des réserves de médiateurs). 4. Faible labilité imp/sec. 5. Somme de l'excitation 6. Rotation du chemin 7. Retard synaptique (0,2-0,5 m / s). 8. Sensibilité sélective aux substances pharmacologiques et biologiques. 9.Les synapses chimiques sont sensibles aux changements de température. 10. Il existe une trace de dépolarisation dans les synapses chimiques. PROPRIÉTÉS PHYSIOLOGIQUES DES SYNAPSES CHIMIQUES

PRINCIPE RÉFLÉCHISSANT DE RÉGULATION DE FONCTION L'activité du corps est une réponse réflexe naturelle à un stimulus. Dans le développement de la théorie du réflexe, les périodes suivantes sont distinguées: 1. Cartésien (16ème siècle) 2. Sechenovsky 3. Pavlovsky 4. Moderne, neurocybernétique.

METHODES D'ETUDE DU SNC 1. Extirpation (retrait : partiel, complet) 2. Irritations (électriques, chimiques) 3. Radioisotope 4. Modélisation (physique, mathématique, conceptuelle) 5. EEG (enregistrement des potentiels électriques) 6. Technique stéréotaxique. 7. Développement des réflexes conditionnés 8. Tomodensitométrie 9. Méthode anatomique pathologique

Physiologie générale
Nerveux central
systèmes
Conférence N 2
pour les étudiants de 2e année
Diriger département Shtanenko N.I.

Plan de cours :

Propriétés physiologiques de base
centres nerveux.
Fonctionnalités de diffusion
excitation dans le système nerveux central
Freinage
v
Système nerveux central.
La nature
freinage. Types de freinage.
Mécanismes de coordination réflexe
Activités

Le troisième niveau de coordination est réalisé pendant l'activité des centres nerveux et leur interaction

Les centres nerveux se forment
combinant plusieurs locaux
réseaux et représentent
complexe d'éléments capables de
exercer un certain réflexe
ou un acte comportemental.
.

–
c'est
agrégat
neurones,
nécessaire pour mettre en œuvre
certain
réflexe
ou
régulation d'une certaine fonction.
M. Flurance (1842) et N.A. Mislavsky (1885)

Est un complexe structurel et fonctionnel
syndicat
nerveux
cellules,
situé à différents niveaux
Système nerveux central et fournissant en raison d'eux
régulation intégrative
fonctions adaptatives holistiques
(ex : centre respiratoire au sens le plus large du terme)

Classification des centres nerveux (pour un certain nombre de signes)

Localisations (corticales, sous-corticales,
spinal);
Fonctions (respiratoire,
vasomoteur, génération de chaleur);
Modalités de l'holistique
états biologiques (faim, émotions, pulsions, etc.)

Conduite unilatérale d'excitation
Retard synaptique - ralentissement
conduction de l'excitation à travers le centre 1,5-2 ms
Irradiation (divergence)
Convergence (animation)
Circulation (réverbération)
Les principales propriétés des centres nerveux sont déterminées par les caractéristiques de leur
structure et la présence de connexions synaptiques interneuronales.

Arc réflexe

Retard de conduction synaptique

période temporairement nécessaire pour :
1.excitation des récepteurs (récepteur)
pour conduire des impulsions d'excitation
le long des fibres afférentes jusqu'au centre;
3.
diffusion
excitation
de l'autre côté
centres nerveux;
4.
Diffuser
excitation
au
fibres efférentes à l'organe de travail;
2.
5. période de latence du corps de travail.

Temps réflexe Temps réflexe central

Temps réflexe
(latence réflexe) est
temps entre le moment de l'application de l'irritation jusqu'à la finale
effet. Dans un réflexe monosynaptique, il atteint 20-25 ms. ce
le temps est consacré à l'excitation des récepteurs,
fibres afférentes, transmission de l'excitation des neurones afférents aux
efférent (éventuellement à travers plusieurs intercalés), conduction d'excitation
le long des fibres efférentes et la transmission de l'excitation du nerf efférent à
effecteur.
Central
temps
réflexe-
c'est
la période de temps pendant laquelle l'influx nerveux est effectué
sur les structures du cerveau. Dans le cas d'un arc réflexe monosynaptique, il
est d'environ 1,5-2 ms - c'est le temps qu'il faut pour transmettre
excitation dans une synapse. Ainsi, le temps réflexe central est
indique indirectement le nombre de transmissions synaptiques ayant lieu dans
ce réflexe. Temps central dans les réflexes polysynaptiques
plus de 3 ms. En général, les réflexes poly-synaptiques sont très larges
commun dans le corps humain. Temps réflexe central
est la composante principale du temps de réflexe total.

Réflexe du genou

Exemples d'arc réflexe
Réflexe du genou
Monosynaptique. V
à la suite de la forte
élongation
propriocepteurs
quadriceps
l'extension se produit
tibias
(- défensif
Temps réflexe
0,0196-0,0238 s.
alphamotoneurones
proprioceptif
moteur
inconditionnel)
Mais : même les réflexes les plus simples ne fonctionnent pas séparément.
(Ici : interaction avec la chaîne inhibitrice du muscle antagoniste)

Le mécanisme de propagation de l'excitation dans le système nerveux central

Types de convergence d'excitation sur un neurone

Multisensoriel
Multibiologique
Sensori-biologique

Phénomènes de convergence et de divergence dans le système nerveux central. Le principe du « chemin final commun »

RÉVERBÉRATION
(circulation)

Inertie
Addition:
séquentiel (temporaire)
spatial
Transformation de l'excitation
(rythme et fréquence)
Potentiation post-tétanique
(post-activation)

Sommation temporaire

Somme spatiale

Somme dans le système nerveux central

Cohérent
Temporaire
addition
Somme spatiale

Transformation du rythme d'excitation

Transformation du rythme

Propriétés du déclencheur
monticule axonal
Seuil 30 mV
Seuil 10 mV
Corps de neurone
ek
Eo
Monticule d'axone
ek
Eo
« Sur un coup de fusil
le neurone répond
rafale de mitrailleuse "

Transformation du rythme

50
UNE
50
UNE
?
50
V
Relations entre les phases
impulsions entrantes
V
UNE
100
V
UNE
V
(Suivant
tombé dans
résistance
précédent

Caractéristiques de la distribution de l'excitation dans le système nerveux central

Soulagement central

UNE
1
À
irritation A
excité
2 neurones (1,2)
2
V
3
4
5
À
irritation B
excité
2 neurones (5, 6)
6
Cellules
périphérique
franges
Avec irritation A + B
corné 6
neurones (1, 2, 3, 4, 5, 6)
Cellules
central
les pièces
piscine de neurones

Occlusion centrale

UNE
1
Avec irritation A
cornée 4
neurone (1,2,3,4)
2
3
Avec irritation B
cornée 4
neurone (3, 4, 5, 6)
V
4
5
6
Cellules
central
les pièces
piscine de neurones
MAIS avec stimulation articulaire A + B
4 neurones sont excités (1, 2, 5, 6)

Phénomène d'occlusion

3+3=6
4+4=8

Potentiation post-tétanique

Ca2 +
Ca2 +

Circuit de réverbération

Haute sensibilité des centres
au manque d'oxygène et de glucose
Sensibilité sélective
aux produits chimiques
Faible labilité et fatigue élevée
centres nerveux
Le tonus des centres nerveux
Plastique

Plasticité synaptique

Il s'agit d'une restructuration fonctionnelle et morphologique
synapse :
Plasticité accrue : soulagement (présynaptique
nature, Ca++), potentialisation (nature postsynaptique,
sensibilité accrue des récepteurs postsynaptiques Sensibilisation)
Diminution de la plasticité : dépression (diminution
réserves de neurotransmetteurs dans la membrane présynaptique)
Est-ce un mécanisme pour le développement de la dépendance - l'accoutumance

Formes de plasticité à long terme

La potentialisation à long terme - à long terme
amélioration de la transmission synaptique sur
irritation à haute fréquence, peut
continuer pendant des jours et des mois. Typique pour
toutes les parties du système nerveux central (hippocampe, glutamatergique
synapses).
Dépression à long terme - à long terme
affaiblissement de la transmission synaptique (faible
teneur intracellulaire en Ca++)

indépendant actif
processus physiologique,
agité et
visant à affaiblir,
résiliation ou empêchement
autre excitation

À propos

Freinage
Inhibition des cellules nerveuses, centres -
parité fonctionnelle
signification avec excitation nerveuse
traiter.
Mais! Le freinage ne s'étend pas
il est "lié" à des synapses sur lesquelles
l'inhibition se produit également.
Le freinage contrôle l'excitation.

Fonctions de freinage

Limite la propagation de l'excitation au système nerveux central, du rayonnement, de la réverbération, de l'animation, etc.
Fonctions de coordonnées, c'est-à-dire dirige l'excitation
le long de certains chemins vers certains nerfs
centres
Le freinage effectue une action protectrice ou défensive
rôle, protégeant les cellules nerveuses de l'excès
excitation et épuisement pendant l'action
irritants super-forts et à long terme

Le freinage central a été découvert par I.M. Sechenov en 1863

Inhibition centrale dans le système nerveux central (Sechenovskoe)

Freinage de Sechenov

Classification de l'inhibition dans le système nerveux central

L'état électrique de la membrane
hyperpolarisant
dépolarisant
Relation avec la synapse
postsynaptique
présynaptique
Organisation neuronale
progressive,
consigné,
latéral

Activité bioélectrique d'un neurone

Médiateurs normaux -

T o mous médiateurs G A M K (acide gamma-aminobutyrique)
Glycine
Taurine
L'émergence de TPSP en réponse à une stimulation afférente est obligatoire
est associée à l'inclusion dans le processus inhibiteur d'un maillon supplémentaire de l'interneurone inhibiteur dont les terminaisons axonales émettent
crochet de frein.

Potentiel postsynaptique inhibiteur de TPSP

mv
0
4
6
8
Mme
- 70
- 74
HYPERPOLARISATION
K + Cl ֿ

TYPES DE FREINS

P E R V I CH N O E :
A) POST-SYNAPTIQUE
B) PRÉSYNAPTIQUE
EN T O R I CH N O E :
A) PESSIMAL selon N. Vvedensky
B) TRACE (avec hyperpolarisation des traces)
(Freinage après excitation)

Nature ionique de l'inhibition postsynaptique

Inhibition postsynaptique (post latin derrière, après quelque chose + contact grec sinapsis,
composé) - un processus nerveux dû à l'action sur la membrane postsynaptique de
médiateurs inhibiteurs sécrétés par les terminaisons nerveuses présynaptiques spécialisées.
Le médiateur libéré par eux modifie les propriétés de la membrane postsynaptique, ce qui provoque une suppression
la capacité de la cellule à générer de l'excitation. Dans ce cas, il y a une augmentation à court terme
la perméabilité de la membrane postsynaptique aux ions K+ ou CI-, provoquant une diminution de son entrée
résistance électrique et génération de potentiel postsynaptique inhibiteur (TPSP).

INHIBITION POST-SYNAPTIQUE

À
Cl
GABA
TFS

Mécanismes de freinage

Diminution de l'excitabilité membranaire
en raison de l'hyperpolarisation:
1. Sortie de la cellule des ions potassium
2. Entrer dans la cellule des ions chlore
3. Réduire la densité de l'électricité
courant traversant l'axone
monticule à la suite de l'activation
canaux de chlore

Classification des espèces

JE.
Postsynaptique primaire
freinage:
a) Freinage central (Sechenovskoe).
b) Liège
c) Inhibition réciproque
d) Freinage par recul
e) Inhibition latérale
Envers:
Direct.
Consigné.
Latéral.
Réciproque.

MS, MR - motoneurones fléchisseurs et extenseurs.

Circuit postsynaptique direct
inhibition dans un segment de la moelle épinière.
MC, MR - motoneurones
fléchisseur et extenseur.

Réflexe de marche

Exemples d'arc réflexe
Réflexe de marche
4- libération
3
4
1
2
A. continu
excitation du moteur
les centres du système nerveux central sont brisés
pour les actes successifs
droit d'éveil et
la jambe gauche.
(réciproque + retour
e freinage)
B. contrôle de mouvement lorsque
assistance réflexe postural
(inhibition réciproque)

Inhibition réciproque - au niveau des segments de la moelle épinière

INHIBITION DANS LE SNC

FREINAGE
Freinage en marche arrière
par Renshaw
B - l'excitation
T - freinage
Dans le système nerveux central
Latéral
freinage

Inhibition inverse (antidromique)

Inhibition postsynaptique inverse (antidromeo grec pour courir dans la direction opposée) - processus
régulation par les cellules nerveuses de l'intensité des signaux qui leur parviennent selon le principe de la rétroaction négative.
Il consiste en ce que les collatérales des axones de la cellule nerveuse établissent des contacts synaptiques avec des
les neurones intercalaires (cellules de Renshaw) dont le rôle est d'affecter les neurones qui convergent vers la cellule,
l'envoi de ces collatérales axonales.Selon ce principe, l'inhibition des motoneurones est réalisée.

Inhibition latérale

Synapses sur un neurone

Inhibition présynaptique

Elle est réalisée au moyen d'interneurones inhibiteurs spéciaux.
Sa base structurelle est constituée de synapses axo-axonales,
formé par les terminaux des axones des interneurones inhibiteurs et
terminaisons axonales des neurones excitateurs.

PRÉSYNAPTIQUE
FREINAGE
1 - axone du neurone inhibiteur
2 - l'axone du neurone excitateur
3 - membrane postsynaptique
motoneurone alpha
Canal Cl¯
Aux terminaisons de l'inhibition présynaptique
l'axone est libéré par un médiateur, qui
provoque une dépolarisation de l'excitateur
terminaisons
par
Chèque
augmenter
la perméabilité de leur membrane à CI-.
Dépolarisation
cause
diminuer
l'amplitude du potentiel d'action à venir
dans l'extrémité excitatrice de l'axone. V
en conséquence, le processus est supprimé
libération du médiateur excitateur
nerveux
terminaisons
et
déclin
amplitude
passionnant
potentiel postsynaptique.
Caractéristique
la dépolarisation présynaptique est
développement retardé et longue durée
(plusieurs centaines de millisecondes), même après
une seule impulsion afférente.

Inhibition présynaptique

L'inhibition présynaptique bloque principalement les faibles
signaux afférents asynchrones et passe les plus forts,
par conséquent, il sert de mécanisme pour isoler, isoler plus
impulsions afférentes intenses du courant général. Il a
grande valeur adaptative pour le corps, car de tout
les signaux afférents allant aux centres nerveux, les plus
les principaux, les plus nécessaires pour cette période particulière.
Grâce à cela, les centres nerveux, le système nerveux dans son ensemble sont libérés
de traiter des informations moins essentielles

Les impulsions afférentes du muscle fléchisseur avec l'aide des cellules de Renshaw provoquent une inhibition présynaptique sur le nerf afférent, qui est sous

Circuit d'inhibition présynaptique
dans un segment de la moelle épinière.
afférent
impulsions musculaires
- fléchisseur avec
utiliser des cellules
Renshaw appelle
présynaptique
freinage sur
nerf afférent
qui convient à
neurone moteur
extenseur.

Exemples de troubles de l'inhibition du système nerveux central

AFFAIBLISSEMENT DE L'INHIBITION POST-SYNAPTIQUE :
STRIKHNINE - BLOCAGE DES RÉCEPTEURS SYNAPSE DE FREIN
TOXINE TÉTANIQUE - PERTURBATION DE LA LIBÉRATION
MÉDIATEUR DE FREIN
DÉFICIENCE DE L'INHIBITION PRÉSYNAPTIQUE :
PICROTOXINE - BLOCAGE DES SYNAPSES PRÉSYNAPTIQUES
La strychnine et la toxine tétanique ne l'affectent pas.

Inhibition du retour postsynaptique .. Bloqué par la strychnine.

Inhibition présynaptique. Bloqué par la picrotoxine

Classification des espèces

Le freinage secondaire n'est pas associé à
structures inhibitrices est
conséquence de la précédente
excitation.
a) Au-delà
b) L'inhibition pessimale de Vvednsky
c) Parobiotique
d) Inhibition après excitation

Induction

Par la nature de l'influence :
Positif - observé lorsque le freinage change
excitabilité accrue autour de lui.
Négatif - si le foyer d'excitation est remplacé par l'inhibition
Par heure:
Induction simultanée positive simultanée
observé lorsqu'un freinage immédiat (simultanément) crée un état
excitabilité accrue autour de lui.
Séquentiel Lors du changement du processus de freinage en
excitation - induction série positive

Enregistrement de UPSP et TPSP

PRINCIPES DE COORDINATION DES ACTIVITÉS DU RÉFLECTEUR

1. RÉCIPROCITÉ
2. VOIE FINALE COMMUNE
(d'après Sherrington)
3. DOMINANTS
4. SUBORDINATION DES DOMINANTS DE LA DÉTERMINATION CENTRALE NERVEUX
(SUR AA Ukhtomsky, 1931)
temporairement
dominant
foyer
excitation
v
central
système nerveux, détermination
activité corporelle actuelle
DOMINANT
-

DÉFINITION DES DOMINANTS
(SUR AA Ukhtomsky, 1931)
temporairement
dominant
réflexe
ou
comportemental
Acte,
lequel
transformé et guidé
pendant un temps donné, d'autres
conditions de travail égales autres
arcs réflexes, réflexe
appareil et comportement en général
DOMINANT
-

PRINCIPAUX DOMINANTS
Irritants
Centres nerveux
Réflexes

Les principales caractéristiques de la dominante
(selon A.A. Ukhtomsky)
1. Excitabilité accrue du dominant
centre
2. Persistance de l'excitation chez le dominant
centre
3. Capacité à résumer l'excitation,
renforçant ainsi votre excitation
impulsions étrangères
4. Capacité d'inhiber d'autres courants
réflexes sur le chemin final commun
5. Inertie du centre dominant
6. Capacité à désinhiber

Schéma de formation du D dominant - excitation persistante - réflexe de préhension chez une grenouille (dominante), provoqué par l'application de strychnine. Tout

ré
Schéma d'enseignement dominant
D - réflexe de préhension d'excitation persistant dans
grenouilles (dominantes),
induit par l'application
strychnine. Toutes les irritations dans
les points 1,2,3,4 ne donnent pas de réponses,
mais seulement augmenter l'activité
neurones D.