Méthodes de recherche du système nerveux central. Méthodes modernes de recherche du système nerveux

Il existe les méthodes suivantes pour étudier les fonctions du système nerveux central:

1. méthode Couper tronc cérébral à différents niveaux. Par exemple, entre la moelle allongée et la moelle épinière ;

2. méthode extirpation(supprimer) ou destruction parties du cerveau;

3. méthode irritations divers départements et centres du cerveau;

4. méthode anatomique et clinique... Observation clinique des modifications des fonctions du système nerveux central en cas de lésion de l'un de ses services, suivie d'un examen pathologique;

5.méthodes électrophysiologiques :

une. électroencéphalographie- enregistrement des biopotentiels cérébraux de la surface de la peau du crâne. La technique a été développée et mise en œuvre en clinique par G. Berger ;

b. enregistrement biopotentiels divers centres nerveux; il est utilisé en conjonction avec la technique stéréotaxique, dans laquelle des électrodes sont insérées dans un noyau strictement défini à l'aide de micromanipulateurs ;

v. méthode potentiels évoqués, enregistrement de l'activité électrique de certaines parties du cerveau lors de la stimulation électrique de récepteurs périphériques ou d'autres zones.

6. méthode d'administration intracérébrale de substances utilisant microinophorèse;

7. chronoréflexométrie- détermination du temps des réflexes.

Propriétés des centres nerveux

Centre nerveux(NC) est un ensemble de neurones dans diverses parties du système nerveux central qui régulent toute fonction du corps. Par exemple, le centre respiratoire bulbaire.

Pour la conduction de l'excitation à travers les centres nerveux, les caractéristiques suivantes sont caractéristiques:

1. Comportement unilatéral... Il va de l'afférent, en passant par l'intercalaire, jusqu'au neurone efférent. Cela est dû à la présence de synapses interneuronales.

2. Retard au centre conduire l'excitation. Celles. l'excitation le long de la NC se déroule beaucoup plus lentement que le long de la fibre nerveuse. Cela est dû au retard synaptique. Comme la plupart des synapses se trouvent dans le maillon central de l'arc réflexe, la vitesse de conduction y est la plus faible. Basé sur ceci, temps réflexe - c'est le temps entre le début de l'exposition au stimulus et l'apparition d'une réponse. Plus le délai central est long, plus le temps réflexe est long. En même temps, cela dépend de la force du stimulus. Plus il est grand, plus le temps de réflexe est court et vice versa. Ceci est dû au phénomène de sommation des excitations dans les synapses. De plus, il est déterminé par l'état fonctionnel du système nerveux central. Par exemple, avec la fatigue de NC, la durée de la réaction réflexe augmente.

3. Sommation spatiale et temporelle. Sommation temporaire survient, comme dans les synapses, du fait que plus les impulsions nerveuses arrivent, plus elles libèrent de neurotransmetteurs, plus l'amplitude d'excitation des potentiels postsynaptiques (EPSP) est élevée. Par conséquent, une réaction réflexe peut se produire à plusieurs stimuli subliminaires successifs. Somme spatiale observé lorsque les impulsions de plusieurs neurones récepteurs vont au centre nerveux. Lorsque des stimuli inférieurs au seuil agissent sur eux, les potentiels postsynaptiques résultants sont résumés et un PA se propageant est généré dans la membrane neuronale.

4. Transformation du rythme excitation - une modification de la fréquence de l'influx nerveux lors du passage dans le centre nerveux. La fréquence peut diminuer ou augmenter. Par exemple, transformation ascendante(augmentation de la fréquence) en raison de variance et animation excitation dans les neurones. Le premier phénomène résulte de la division de l'influx nerveux en plusieurs neurones, dont les axones forment alors des synapses sur un neurone. La seconde est la génération de plusieurs impulsions nerveuses lors du développement d'un potentiel postsynaptique excitateur sur la membrane d'un neurone. Transformation vers le bas s'explique par la sommation de plusieurs EPSP et l'émergence d'un PA dans le neurone.

5. potentialisation post-anale- Il s'agit d'une augmentation de la réaction réflexe à la suite d'une excitation prolongée des neurones du centre. Sous l'influence de nombreuses séries d'influx nerveux passant à haute fréquence à travers les synapses, une grande quantité de neurotransmetteurs est libérée dans les synapses interneuronales. Ceci conduit à une augmentation progressive de l'amplitude du potentiel postsynaptique excitateur et à une excitation prolongée (plusieurs heures) des neurones.

6. Répercussion- C'est le délai de fin de la réponse réflexe après la fin du stimulus. Elle est associée à la circulation de l'influx nerveux à travers des circuits fermés de neurones.

7. Le tonus des centres nerveux- un état d'activité constamment accrue. Cela est dû à l'apport constant d'impulsions nerveuses à la NC à partir de récepteurs périphériques, à l'effet excitant des produits métaboliques et d'autres facteurs humoraux sur les neurones. Par exemple, le tonus d'un certain groupe musculaire est une manifestation du tonus des centres correspondants.

8. Automatisation(activité spontanée) des centres nerveux. Génération périodique ou constante d'influx nerveux par les neurones qui y apparaissent spontanément, c'est-à-dire en l'absence de signaux provenant d'autres neurones ou récepteurs. Elle est causée par les fluctuations des processus métaboliques dans les neurones et l'action de facteurs humoraux sur eux.

9. Plastique centres nerveux. Il s'agit de leur capacité à modifier les propriétés fonctionnelles. Dans le même temps, le centre acquiert la capacité d'exécuter de nouvelles fonctions ou de restaurer les anciennes après des dommages. La plasticité de la NC est basée sur la plasticité des synapses et des membranes neuronales, qui peuvent modifier leur structure moléculaire.

10. Faible labilité physiologique et fatigabilité rapide... Les CN ne peuvent conduire que des impulsions d'une fréquence limitée. Leur fatigue est attribuée à la fatigue des synapses et à une altération du métabolisme neuronal.

BIP - INSTITUT DE DROIT

M. V. PIVOVARCHIK

ANATOMIE ET ​​PHYSIOLOGIE

SYSTÈME NERVEUX CENTRAL

Minsk

BIP - INSTITUT DE DROIT

M. V. PIVOVARCHIK

ANATOMIE ET ​​PHYSIOLOGIE

SYSTÈME NERVEUX CENTRAL

Guide d'étude

Institut biélorusse de jurisprudence

Assistants de recherche : Cand. bio. Professeur agrégé Ledneva I.V.,

Cand. mon chéri. Sciences, professeur agrégé Avdey G.M.

Pivovarchik M.V.

Anatomie et physiologie du système nerveux central : Manuel.-méthode. allocation / M.V. Pivovarchik. Minsk : OOO BIP-S Plus, 2005. - 88 p.

Le manuel correspond à la structure du cours "Anatomie et physiologie du système nerveux central", il couvre les principaux sujets qui composent le contenu du cours. La structure générale du système nerveux, de la moelle épinière et du cerveau est décrite en détail, les caractéristiques de la structure et du fonctionnement des parties végétatives et somatiques du système nerveux humain, les principes généraux de son fonctionnement sont décrits. Des questions d'auto-évaluation sont fournies à la fin de chacun des neuf sujets du manuel. Il est destiné aux étudiants à temps plein et à temps partiel de la spécialité psychologie.

© Pivovarchik M.V., 2005

SUJET 1. Méthodes de recherche du système nerveux .. 4

SUJET 2. Structure et fonction tissu nerveux. 7

SUJET 3. Physiologie de la transmission synaptique. dix-neuf

SUJET 4. Structure générale du système nerveux .. 26

SUJET 5. Structure et fonction de la moelle épinière. 31

SUJET 6. Structure et fonction du cerveau. 35

Thème 7. Fonction motrice du système nerveux central .. 57

SUJET 8. Système nerveux autonome. 70

Thème 9. Principes généraux du fonctionnement du système nerveux .. 78

RÉFÉRENCES DE BASE .. 87

RÉFÉRENCES SUPPLÉMENTAIRES .. 87

SUJET 1. Méthodes de recherche du système nerveux

Méthodes neurobiologiques.

Méthode d'imagerie par résonance magnétique.

Méthodes neuropsychologiques.

Méthodes neurobiologiques. Dans les études théoriques de la physiologie du système nerveux humain, l'étude du système nerveux central des animaux joue un rôle important. Ce domaine de connaissance s’appelle la neurobiologie. La structure des cellules nerveuses, ainsi que les processus qui s'y produisent, restent inchangés chez les animaux primitifs et les humains. L'exception est les grands hémisphères du cerveau. Ainsi, un neurobiologiste peut toujours étudier telle ou telle problématique de la physiologie du cerveau humain à l'aide d'objets plus simples, moins chers et plus accessibles. De tels objets peuvent être des invertébrés. Ces dernières années, des coupes intravitales du cerveau de ratons et de cobayes nouveau-nés, et même une culture de tissu nerveux cultivé en laboratoire, ont été de plus en plus utilisées à ces fins. Un tel matériel peut être utilisé pour étudier les mécanismes de fonctionnement des cellules nerveuses individuelles et leurs processus. Par exemple, les céphalopodes (calmars, seiches) ont des axones géants très épais (500 à 1000 microns de diamètre), à ​​travers lesquels l'excitation est transmise du ganglion de la tête aux muscles du manteau. Les mécanismes d'excitation moléculaire sont à l'étude sur cet objet. De nombreux mollusques ont de très gros neurones dans les ganglions nerveux qui remplacent leur cerveau - jusqu'à 1000 microns de diamètre. Ces neurones sont utilisés pour étudier le travail des canaux ioniques dont l'ouverture et la fermeture sont contrôlées produits chimiques.

Pour enregistrer l'activité bioélectrique des neurones et leurs processus, la technologie des microélectrodes est utilisée, qui, selon les tâches de l'étude, présente de nombreuses fonctionnalités. Habituellement, deux types de microélectrodes sont utilisés - le métal et le verre. Pour enregistrer l'activité de neurones individuels, la microélectrode est fixée dans un manipulateur spécial, ce qui lui permet d'être avancée dans le cerveau de l'animal avec une grande précision. Selon les tâches de recherche, le manipulateur peut être attaché au crâne de l'animal ou séparément. La nature de l'activité bioélectrique enregistrée est déterminée par le diamètre de la pointe de la microélectrode. Par exemple, si le diamètre de la pointe de la microélectrode ne dépasse pas 5 um, les potentiels d'action de neurones uniques peuvent être enregistrés. Lorsque le diamètre de la pointe de la microélectrode est supérieur à 10 µm, l'activité de dizaines et parfois de centaines de neurones est enregistrée simultanément.

Méthode d'imagerie par résonance magnétique. Méthodes modernes vous permettent de voir la structure du cerveau humain sans l'endommager. La méthode d'imagerie par résonance magnétique permet d'observer une série de « tranches » séquentielles du cerveau sur l'écran du moniteur sans lui causer de dommages. Cette méthode permet d'étudier, par exemple, les formations malignes du cerveau. Le cerveau est irradié Champ électromagnétique en utilisant un aimant spécial pour cela. Sous l'influence champ magnétique les dipôles des fluides cérébraux (par exemple, les molécules d'eau) prennent sa direction. Après avoir supprimé le champ magnétique externe, les dipôles reviennent à leur état d'origine et un signal magnétique apparaît, qui est capturé par des capteurs spéciaux. Ensuite, cet écho est traité à l'aide d'un ordinateur puissant et par des méthodes d'infographie, il est affiché sur l'écran du moniteur.

Tomographie par émission de positrons. La tomographie par émission de positons (TEP) a une résolution encore plus élevée. L'étude est basée sur l'introduction d'un isotope émetteur de courte durée dans la circulation sanguine cérébrale. Les données sur la distribution de la radioactivité dans le cerveau sont collectées par un ordinateur pendant un certain temps de balayage, puis reconstruites en une image tridimensionnelle.

Méthodes électrophysiologiques. Retour au XVIIIe siècle. le médecin italien Luigi Galvani a remarqué que les cuisses de grenouille préparées se contractent au contact du métal. Il a conclu que les muscles et les cellules nerveuses des animaux produisent de l'électricité. En Russie, des études similaires ont été menées par I.M.Sechenov : il a été le premier à enregistrer les vibrations bioélectriques de la moelle allongée de la grenouille. Au début du 20e siècle, à l'aide d'appareils déjà beaucoup plus avancés, le chercheur suédois G. Berger a enregistré les potentiels bioélectriques du cerveau humain, que l'on appelle désormais électroencéphalogramme(EEG). Dans ces études, pour la première fois, le rythme principal des biocourants du cerveau humain a été enregistré - des oscillations sinusoïdales avec une fréquence de 8 à 12 Hz, appelée rythme alpha. Les méthodes modernes d'électroencéphalographie clinique et expérimentale ont fait un pas en avant significatif grâce à l'utilisation des ordinateurs. Habituellement, plusieurs dizaines d'électrodes en coupelle sont placées à la surface du cuir chevelu lors d'un examen clinique du patient. Ensuite, ces électrodes sont connectées à un amplificateur multicanal. Les amplificateurs modernes sont très sensibles et peuvent enregistrer les vibrations électriques du cerveau avec une amplitude de seulement quelques microvolts, puis l'ordinateur traite l'EEG pour chaque canal.

Dans l'étude de l'EEG de fond, l'indicateur avancé est le rythme alpha, qui est enregistré principalement dans les parties postérieures du cortex dans un état d'éveil calme. Lorsque des stimuli sensoriels sont présentés, il se produit une suppression ou un "blocage" du rythme alpha, dont la durée est d'autant plus longue que l'image est complexe. Une direction importante dans l'utilisation de l'EEG est l'étude des relations spatio-temporelles des potentiels cérébraux dans la perception de l'information sensorielle, c'est-à-dire en tenant compte du temps de perception et de son organisation cérébrale. À ces fins, un enregistrement EEG multicanal synchrone est effectué au cours du processus de perception. En plus d'enregistrer un EEG de fond, des méthodes sont utilisées pour étudier le travail du cerveau enregistrement des potentiels évoqués (EP) ou liés à un événement (ERP) du cerveau... Ces méthodes sont basées sur l'idée qu'un potentiel évoqué ou lié à un événement est la réponse du cerveau à une stimulation sensorielle, dont la durée est comparable au temps de traitement du stimulus. Les potentiels cérébraux associés aux événements représentent une large classe de phénomènes électrophysiologiques qui sont isolés de l'électroencéphalogramme « de fond » ou « brut » en utilisant des méthodes spéciales. La popularité des méthodes EP et ERP s'explique par la simplicité de l'enregistrement et la capacité d'observer l'activité de nombreuses régions cérébrales en dynamique pendant une longue période tout en effectuant des tâches de toute complexité.

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Ministère de la Santé de la République du Bélarus Ordre d'État de l'Amitié de l'Université de médecine populaire de Vitebsk

Département de physiologie normale

ESSAI

sur lethème: " Moderneméthodesrecherchersystème nerveux central"

Interprète : élève du groupe 30, 2e année

faculté de médecine

Seledtsova A.S.

Vitebsk, 2013

Contenu

• Méthodes pour étudier le système nerveux central
• Méthodes cliniques
• Méthode du potentiel évoqué
• Rhéoencéphalographie
• Échoencéphalographie
• tomodensitométrie
• Échoencéphaloscopie
• Bibliographie

Méthodes pour étudier le système nerveux central

Il existe deux grands groupes de méthodes pour étudier le système nerveux central :

1) méthode expérimentale qui est pratiquée sur des animaux ;

2) une méthode clinique applicable à l'homme.

Les méthodes expérimentales, à leur tour, peuvent être divisées en :

Comportement

Physiologique

Morphologique

Méthodes d'analyse chimique

Les principales techniques comportementales comprennent :

observation du comportement animal dans des conditions naturelles. Ici, il est nécessaire de mettre en évidence les méthodes télémétriques - une variété de techniques permettant d'enregistrer à distance le comportement et les fonctions physiologiques des organismes vivants. Les progrès de la télémétrie en recherche biologique sont associés au développement de la radiotélémétrie ;

étude du comportement animal en conditions de laboratoire. Ce sont des classiques réflexes conditionnés, par exemple, les expériences de I.P. Pavlova sur la salivation réflexe conditionnée chez le chien ; la méthode du réflexe instrumental conditionné sous forme de manipulation de leviers, introduite dans les années 30 par Skinner. Dans la "chambre de Skinner" (il existe de nombreuses modifications de cette chambre), l'influence de l'expérimentateur sur le comportement de l'animal est exclue et, ainsi, une évaluation objective des actions réflexes conditionnées des animaux de laboratoire est fournie.

Les méthodes morphologiques comprennent une grande variété de méthodes de coloration du tissu nerveux pour la microscopie optique et électronique. L'utilisation des technologies informatiques modernes a assuré une haute qualité nouveau niveauétudes morphologiques. À l'aide d'un microscope confocal à balayage laser, une reconstruction tridimensionnelle d'un neurone individuel est créée sur l'écran d'affichage.

Les méthodes physiologiques ne sont pas moins nombreuses. Les principaux incluent la méthode de destruction du tissu nerveux, la stimulation électrique et la méthode d'enregistrement électrique.

La destruction du tissu nerveux, afin d'établir les fonctions des structures étudiées, est réalisée à l'aide de :

coupures neurochirurgicales, en interrompant les voies nerveuses ou des parties individuelles du cerveau

électrodes, en les traversant un courant électrique ou constant, cette méthode est appelée la méthode de destruction électrolytique, ou courant à haute fréquence - la méthode de thermocoagulation.

ablation chirurgicale des tissus avec un scalpel - méthode d'extirpation ou d'aspiration - méthode d'aspiration

exposition chimique à des substances pouvant provoquer la mort sélective des cellules nerveuses (acides kaïnique ou iboténique et autres substances)

ce groupe comprend les observations cliniques de diverses lésions du système nerveux et du cerveau à la suite de traumatismes (blessures militaires et domestiques).

L'électrostimulation est utilisée pour irriter choc électrique différentes parties du cerveau, pour établir leurs fonctions. C'est avec cette méthode que la somatotopie du cortex a été identifiée et qu'une carte de l'aire motrice du cortex (homoncule de Penfield) a été dressée.

Méthodes cliniques

Électroencéphalographie.

L'électroencéphalographie est l'une des méthodes électrophysiologiques les plus courantes pour étudier le système nerveux central. Son essence réside dans l'enregistrement des changements rythmiques des potentiels de certaines zones du cortex cérébral entre deux électrodes actives (méthode bipolaire) ou une électrode active dans une certaine zone du cortex et une passive superposée à une zone éloignée de le cerveau. Un électroencéphalogramme est une courbe d'enregistrement du potentiel total d'une activité bioélectrique en constante évolution d'un groupe important de cellules nerveuses. Cette somme comprend les potentiels synaptiques et, en partie, les potentiels d'action des neurones et des fibres nerveuses. L'activité bioélectrique totale est enregistrée dans la plage de 1 à 50 Hz à partir d'électrodes situées sur le cuir chevelu. La même activité à partir d'électrodes, mais à la surface du cortex cérébral s'appelle un électrocorticogramme. Lors de l'analyse de l'EEG, la fréquence, l'amplitude, la forme des ondes individuelles et la répétition de certains groupes d'ondes sont prises en compte. L'amplitude est mesurée comme la distance entre la ligne de base et le pic de la forme d'onde. En pratique, en raison de la difficulté de déterminer la ligne de base, une mesure d'amplitude crête à crête est utilisée. La fréquence est comprise comme le nombre de cycles complets effectués par une onde en 1 seconde. Cet indicateur est mesuré en hertz. L'inverse de la fréquence s'appelle la période de l'onde. L'EEG enregistre 4 rythmes physiologiques de base : b -, c - et -. et d - rythmes.

b - le rythme a une fréquence de 8-12 Hz, une amplitude de 50 à 70 V. Elle prévaut chez 85 à 95 % des personnes saines de plus de neuf ans (à l'exception des aveugles de naissance) en état de veille calme les yeux fermés et s'observe principalement dans les régions occipitale et pariétale. S'il domine, alors l'EEG est considéré comme synchronisé. La réponse de synchronisation est appelée augmentation de l'amplitude et diminution de la fréquence de l'EEG. Le mécanisme de synchronisation EEG est associé à l'activité des noyaux de sortie du thalamus. Une variante du rythme b est le « fuseau du sommeil » d'une durée de 2 à 8 secondes, qui s'observe lors de l'endormissement et représente des alternances régulières d'augmentation et de diminution de l'amplitude des ondes dans les fréquences du rythme b. Les rythmes de même fréquence sont : m - rythme enregistré dans le sillon Roland, ayant une forme d'onde arquée ou en forme de crête avec une fréquence de 7 à 11 Hz et une amplitude de moins de 50 V ; k - le rythme observé lorsque les électrodes sont appliquées dans la dérivation temporelle, ayant une fréquence de 8-12 Hz et une amplitude d'environ 45 V. c - le rythme a une fréquence de 14 à 30 Hz et une faible amplitude - de 25 à 30 V. Il remplace le rythme L - par une stimulation sensorielle et par une excitation émotionnelle. c - le rythme est le plus prononcé dans les zones précentrales et frontales et reflète un niveau élevé d'activité fonctionnelle du cerveau. Le changement de rythme L - (activité lente) en rythme - (activité rapide de faible amplitude) est appelé désynchronisation EEG et s'explique par l'effet activateur de la formation réticulaire du tronc et du système limbique sur le cortex cérébral. et - le rythme a une fréquence de 3,5 à 7,5 Hz, une amplitude de 5 à 200 µV. Chez une personne éveillée et - le rythme est généralement enregistré dans les régions antérieures du cerveau avec une stress émotionnel et est presque toujours enregistré pendant le développement des phases de sommeil lent. Elle est clairement constatée chez les enfants en état de déplaisir. L'origine du rythme et - est associée à l'activité du système de synchronisation du pont. e - le rythme a une fréquence de 0,5-3,5 Hz, une amplitude de 20 à 300 V. Parfois enregistré dans toutes les zones du cerveau. L'apparition de ce rythme chez une personne éveillée indique une diminution de l'activité fonctionnelle du cerveau. Se verrouille fermement pendant le sommeil NREM profond. L'origine du rythme d - EEG est associée à l'activité du système de synchronisation bulbaire.

d - les ondes ont une fréquence supérieure à 30 Hz et une amplitude d'environ 2 V. Localisé dans les régions précentrales, frontales, temporales et pariétales du cerveau. Dans l'analyse visuelle de l'EEG, deux indicateurs sont généralement déterminés - la durée du rythme L - et le blocage du rythme L -, qui est fixé lorsque le sujet reçoit l'un ou l'autre stimulus.

De plus, il existe des ondes spéciales sur l'EEG qui diffèrent des ondes de fond. Ceux-ci incluent: K-complexe, l - ondes, m - rythme, pointe, onde pointue.

échoencéphalographie tomographie nerveuse centrale

Le complexe K est une combinaison d'une onde lente et d'une onde aiguë, suivie d'ondes d'une fréquence d'environ 14 Hz. Le complexe K survient pendant le sommeil ou spontanément chez une personne éveillée. L'amplitude maximale est notée au sommet et ne dépasse généralement pas 200 µV.

L - ondes - ondes nettes positives monophasiques apparaissant dans la région occipitale associées au mouvement des yeux. Leur amplitude est inférieure à 50 V, la fréquence est de 12-14 Hz.

M - rythme - un groupe d'ondes en forme d'arc et de crête avec une fréquence de 7 à 11 Hz et une amplitude inférieure à 50 V. Ils sont enregistrés dans les régions centrales du cortex (sillon Roland) et sont bloqués par une stimulation tactile ou une activité motrice.

Un pic est une onde qui se distingue nettement de l'activité de fond, avec un pic prononcé d'une durée de 20 à 70 ms. Sa composante principale est généralement négative. Spike-slow wave - une séquence d'ondes lentes superficiellement négatives avec une fréquence de 2,5 à 3,5 Hz, chacune étant associée à une pointe.

L'onde aiguë est une onde qui diffère de l'activité de fond avec un pic accentué d'une durée de 70 à 200 ms.

À la moindre attraction de l'attention sur le stimulus, une désynchronisation EEG se développe, c'est-à-dire que la réaction de blocage du rythme L se développe. Un b - rythme bien prononcé est un indicateur du repos du corps. Une réaction d'activation plus forte s'exprime non seulement dans le blocage du rythme L -, mais également dans le renforcement des composants à haute fréquence de l'EEG : activité c - et d -. Une baisse du niveau de l'état fonctionnel se traduit par une diminution de la proportion de composantes à haute fréquence et une augmentation de l'amplitude des rythmes plus lents - et - et d - des oscillations.

Méthode du potentiel évoqué

L'activité spécifique associée à un stimulus est appelée potentiel évoqué. Chez l'homme, il s'agit de l'enregistrement des fluctuations de l'activité électrique qui se produit sur l'EEG avec une seule stimulation des récepteurs périphériques (visuels, auditifs, tactiles). Chez les animaux, les voies afférentes et les centres de commutation des impulsions afférentes sont également irrités. Leur amplitude est généralement faible, par conséquent, pour l'isolement efficace des potentiels évoqués, la technique de sommation informatique et de calcul de la moyenne des sections EEG est utilisée, qui a été enregistrée lors de la présentation répétée du stimulus. Le potentiel évoqué consiste en une séquence d'écarts négatifs et positifs par rapport à la ligne principale et dure environ 300 ms après la fin du stimulus. Le potentiel évoqué est déterminé par l'amplitude et la période de latence. La partie des composants du potentiel évoqué, qui reflète l'arrivée d'excitations afférentes dans le cortex à travers des noyaux spécifiques du thalamus, et a une courte période de latence, est appelée réponse primaire. Ils sont enregistrés dans les zones de projection corticale de certaines zones réceptrices périphériques. Les composants ultérieurs qui pénètrent dans le cortex par la formation réticulaire du tronc, les noyaux non spécifiques du thalamus et du système limbique et ont une période de latence plus longue sont appelés réponses secondaires. Les réponses secondaires, contrairement aux réponses primaires, sont enregistrées non seulement dans les zones de projection primaires, mais également dans d'autres zones du cerveau reliées par des voies nerveuses horizontales et verticales. Un même potentiel évoqué peut être dû à plusieurs processus psychologiques, et les mêmes processus mentaux peuvent être associés à différents potentiels évoqués.

Méthode d'enregistrement de l'activité impulsionnelle des cellules nerveuses

L'activité impulsionnelle de neurones individuels ou d'un groupe de neurones ne peut être évaluée que chez l'animal et, dans certains cas, chez l'homme lors d'une intervention chirurgicale cérébrale. Pour enregistrer l'activité d'impulsion neurale du cerveau humain, des microélectrodes d'un diamètre de pointe de 0,5 à 10 microns sont utilisées. Ils peuvent être en acier inoxydable, en tungstène, en alliages platine-iridium ou en or. Les électrodes sont insérées dans le cerveau à l'aide de micromanipulateurs spéciaux, qui permettent d'amener avec précision l'électrode à l'emplacement souhaité. L'activité électrique d'un neurone individuel a un certain rythme, qui change naturellement sous divers états fonctionnels. L'activité électrique d'un groupe de neurones a structure complexe et sur le neurogramme, cela ressemble à l'activité totale de nombreux neurones qui sont excités à des moments différents, différant en amplitude, fréquence et phase. Les données reçues sont traitées automatiquement selon des programmes spéciaux.

Rhéoencéphalographie

La rhéoencéphalographie est une méthode d'étude de la circulation sanguine dans le cerveau humain, basée sur l'enregistrement des changements dans la résistance du tissu cérébral courant alternatif haute fréquence, en fonction du remplissage sanguin et permet de juger indirectement de la valeur du remplissage sanguin total du cerveau, du tonus, de l'élasticité de ses vaisseaux et de l'état d'écoulement veineux.

Échoencéphalographie

La méthode est basée sur la propriété des ultrasons, de refléter de différentes manières les structures du cerveau, le liquide céphalo-rachidien, les os du crâne, les formations pathologiques. En plus de déterminer la taille de la localisation de certaines formations du cerveau, cette méthode vous permet d'évaluer la vitesse et la direction du flux sanguin.

tomodensitométrie

La tomodensitométrie est une méthode moderne qui vous permet de visualiser les caractéristiques structurelles du cerveau humain à l'aide d'un ordinateur et d'un appareil à rayons X. En tomodensitométrie, un mince faisceau de rayons X traverse le cerveau, dont la source tourne autour de la tête dans un plan donné ; Le rayonnement transmis à travers le crâne est mesuré avec un compteur à scintillation. Ainsi, des images radiographiques de chaque partie du cerveau sont obtenues à partir de différents points. Ensuite, à l'aide d'un programme informatique, en utilisant ces données, la densité de rayonnement du tissu est calculée en chaque point du plan étudié. Le résultat est une image très contrastée d'une tranche de cerveau dans ce plan.

Tomographie par émission de positrons

La tomographie par émission de positons est une méthode qui permet d'évaluer l'activité métabolique dans différentes parties du cerveau. Le sujet avale un composé radioactif, ce qui permet de tracer des changements dans le flux sanguin dans une partie particulière du cerveau, ce qui indique indirectement le niveau d'activité métabolique de celui-ci. L'essence de la méthode est que chaque positon émis par un composé radioactif entre en collision avec un électron ; dans ce cas, les deux particules s'annihilent mutuellement avec l'émission de deux rayons r sous un angle de 180°. Celles-ci sont captées par des photodétecteurs situés autour de la tête, et leur recalage n'a lieu que lorsque deux détecteurs situés en face l'un de l'autre sont excités simultanément. Sur la base des données obtenues, une image est construite dans le plan correspondant, qui reflète la radioactivité de différentes parties du volume de tissu cérébral étudié.

Méthode de résonance magnétique nucléaire

La méthode de résonance magnétique nucléaire (tomographie RMN) vous permet de visualiser la structure du cerveau sans utiliser de rayons X et de composés radioactifs. Un très fort champ magnétique est créé autour de la tête du sujet, qui agit sur les noyaux des atomes d'hydrogène, qui ont une rotation interne. Dans des conditions normales, les axes de rotation de chaque noyau ont une direction aléatoire. Dans un champ magnétique, ils changent d'orientation en fonction de les lignes électriques de ce domaine. La désactivation du champ entraîne le fait que les atomes perdent la direction uniforme des axes de rotation et, par conséquent, émettent de l'énergie. Cette énergie est enregistrée par le capteur, et l'information est transmise à l'ordinateur. Le cycle d'exposition au champ magnétique est répété plusieurs fois et, par conséquent, une image couche par couche du cerveau du sujet est créée sur l'ordinateur.

Stimulation magnétique transcrânienne

La méthode de stimulation magnétique transcrânienne (TCMS) est basée sur la stimulation du tissu nerveux à l'aide d'un champ magnétique alternatif. La TCMS permet d'évaluer l'état des systèmes moteurs conducteurs du cerveau, des voies motrices corticospinales et des segments proximaux des nerfs, l'excitabilité des structures nerveuses correspondantes en fonction de l'amplitude du seuil du stimulus magnétique requis pour obtenir la contraction musculaire . La méthode comprend l'analyse de la réponse motrice et la détermination de la différence de temps de conduction entre les zones stimulées : du cortex aux racines lombaires ou cervicales (temps de conduction central).

Échoencéphaloscopie

L'échoencéphaloscopie (EchoES, synonyme - M - méthode) est une méthode de détection d'une pathologie intracrânienne basée sur l'écholocation des structures dites sagittales du cerveau, qui occupent normalement une position médiane par rapport aux os temporaux du crâne.

Lorsque les signaux réfléchis sont enregistrés graphiquement, l'étude est appelée échoencéphalographie.

Un signal d'écho provenant d'un transducteur à ultrasons en mode pulsé pénètre dans le cerveau à travers l'os. Dans ce cas, les trois signaux réfléchis les plus typiques et les plus répétitifs sont enregistrés. Le premier signal provient de la plaque osseuse du crâne, sur laquelle est installé un transducteur à ultrasons, appelé complexe initial (IC). Le deuxième signal est formé en raison de la réflexion du faisceau d'ultrasons à partir des structures médianes du cerveau. Ceux-ci incluent la fissure interhémisphérique, le septum transparent, le ventricule III et la glande pinéale. Il est généralement accepté de désigner toutes les formations répertoriées comme un écho moyen (milieu) (écho M). Le troisième signal enregistré est dû à la réflexion des ultrasons provenant de surface intérieure l'os temporal opposé à l'emplacement de l'émetteur - le complexe final (CC). En plus de ces signaux les plus puissants, constants et typiques d'un cerveau sain, dans la plupart des cas, il est possible d'enregistrer des signaux de faible amplitude situés de part et d'autre de l'écho M. Ils sont causés par la réflexion des ultrasons des cornes temporales des ventricules latéraux du cerveau et sont appelés signaux latéraux. Normalement, les signaux latéraux sont moins puissants que l'écho M et sont situés symétriquement par rapport aux structures médianes.

Échographie Doppler (USDG)

La tâche principale de l'USDG en angioneurologie est de détecter les perturbations du flux sanguin dans les principales artères et veines de la tête. La confirmation du rétrécissement infraclinique des artères carotides ou vertébrales révélé par l'USDG à l'aide d'un examen duplex, d'une IRM ou d'une angiographie cérébrale permet l'utilisation d'un traitement conservateur ou chirurgical actif pour prévenir l'AVC. Ainsi, le but de l'échographie est principalement d'identifier l'asymétrie et/ou la direction du flux sanguin le long des segments précérébraux des artères carotides et vertébrales et des artères et veines orbitaires.

Bibliographie

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2.http: //www.libma.ru/medicina/normalnaja_fiziologija_konspekt_lekcii/p7.

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5.http://www.bibliotekar.ru/447/39. htm

6.http: //human-physiology.ru/metody-issledovaniya-funkcij-cns/

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Méthodes de recherche du système nerveux central

Les méthodes les plus largement utilisées pour enregistrer l'activité bioélectrique de neurones individuels, l'activité totale du pool neuronal ou du cerveau dans son ensemble (électroencéphalographie), la tomodensitométrie (tomographie par émission de positons, imagerie par résonance magnétique), etc.

Électroencéphalographie - c'est l'enregistrement à partir de la surface de la peau tête ou de la surface du cortex (ce dernier - dans l'expérience) le total champ électrique neurones du cerveau lorsqu'ils sont excités(fig. 82).

Riz. 82. Rythmes de l'électroencéphalogramme : A - rythmes de base : 1 - -rythme, 2 - -rythme, 3 - -rythme, 4 - -rythme ; B - réaction de désynchronisation EEG de la région occipitale du cortex cérébral à l'ouverture des yeux () et restauration du rythme à la fermeture des yeux (↓)

L'origine des ondes EEG n'est pas bien comprise. On pense que l'EEG reflète la LP de nombreux neurones - EPSP, TPSP, trace - hyperpolarisation et dépolarisation, capables de sommation algébrique, spatiale et temporelle.

Ce point de vue est généralement accepté, tandis que la participation de l'AP à la formation de l'EEG est niée. Par exemple, W. Willes (2004) écrit : « Quant aux potentiels d'action, les courants ioniques résultants sont trop faibles, rapides et non synchronisés pour être enregistrés sous la forme d'un EEG ». Cependant, cette affirmation n'est pas étayée par des preuves expérimentales. Pour le prouver, il est nécessaire de prévenir l'apparition d'AP dans tous les neurones du système nerveux central et d'enregistrer l'EEG dans les conditions d'apparition d'EPSP et d'EPSP seulement. Mais c'est irréel. De plus, les EPSP in vivo sont généralement partie initiale PD, par conséquent, il n'y a aucune raison d'affirmer que PD ne sont pas impliqués dans la formation de l'EEG.

De cette façon, L'EEG est un enregistrement du champ électrique total de la MP, de l'EPSP, du TPSP, de l'hyperpolarisation des traces et de la dépolarisation des neurones.

L'EEG enregistre quatre rythmes physiologiques de base : les rythmes -, -, - et -, dont la fréquence et l'amplitude reflètent le degré d'activité du système nerveux central.

Dans l'étude de l'EEG, décrivez la fréquence et l'amplitude du rythme (Fig. 83).

Riz. 83. Fréquence et amplitude du rythme de l'électroencéphalogramme. T 1, T 2, T 3 - période (temps) de l'oscillation; le nombre d'oscillations en 1 seconde - la fréquence du rythme; А 1, А 2 - l'amplitude de l'oscillation (Kiroi, 2003).

Méthode du potentiel évoqué(EP) est d'enregistrer les changements dans l'activité électrique du cerveau (champ électrique) (Fig. 84), survenant en réponse à la stimulation des récepteurs sensoriels (la version habituelle).

Riz. 84. Potentiels évoqués chez une personne pour un éclair de lumière : P - positif, N - composants négatifs de l'EP ; des indices numériques indiquent l'ordre des composantes positives et négatives dans la composition de l'espace aérien. Le début de l'enregistrement coïncide avec le moment où le flash lumineux est allumé (flèche)

Tomographie par émission de positrons- une méthode de cartographie isotopique fonctionnelle du cerveau basée sur l'introduction d'isotopes (13 M, 18 P, 15 O) dans la circulation sanguine en association avec le désoxyglucose. Plus la partie du cerveau est active, plus elle absorbe le glucose marqué. Le rayonnement radioactif de ces derniers est enregistré par des détecteurs spéciaux. Les informations des détecteurs vont à l'ordinateur, qui crée des « tranches » du cerveau au niveau enregistré, reflétant la répartition inégale de l'isotope en lien avec l'activité métabolique des structures cérébrales, ce qui permet de juger d'éventuelles lésions de le système nerveux central.

Imagerie par résonance magnétique vous permet d'identifier les parties actives du cerveau. La technique est basée sur le fait qu'après la dissociation de l'oxyhémoglobine, l'hémoglobine acquiert des propriétés paramagnétiques. Plus l'activité métabolique du cerveau est élevée, plus le débit sanguin volumétrique et linéaire dans une partie donnée du cerveau est important et plus le rapport de la désoxyhémoglobine paramagnétique à l'oxyhémoglobine est faible. Il existe de nombreux foyers d'activation dans le cerveau, ce qui se reflète dans l'inhomogénéité du champ magnétique.

Méthode stéréotaxique... La méthode vous permet d'insérer des macro- et microélectrodes, un thermocouple dans diverses structures du cerveau. Les coordonnées des structures cérébrales sont données dans des atlas stéréotaxiques. Grâce aux électrodes insérées, l'activité bioélectrique d'une structure donnée peut être enregistrée, irritée ou détruite ; grâce à des microcanules, des produits chimiques peuvent être injectés dans les centres nerveux ou les ventricules du cerveau ; A l'aide de microélectrodes (leur diamètre est inférieur à 1 µm), rapprochées de la cellule, il est possible d'enregistrer l'activité impulsionnelle de neurones individuels et de juger de la participation de ces derniers aux réactions réflexes, régulatrices et comportementales, ainsi qu'à processus pathologiques possibles et l'utilisation d'effets thérapeutiques appropriés par des médicaments pharmacologiques.

Les données sur la fonction cérébrale peuvent être obtenues à partir de la chirurgie cérébrale. En particulier, avec une stimulation électrique du cortex lors d'opérations neurochirurgicales.

Questions pour la maîtrise de soi

1. Quelles sont les trois parties du cervelet et leurs éléments constitutifs qui se distinguent structurellement et fonctionnellement ? De quels récepteurs les impulsions arrivent-elles au cervelet ?

2. Avec quelles parties du système nerveux central le cervelet est-il connecté à l'aide du bas, du milieu et du haut des jambes ?

3. A l'aide de quels noyaux et structures du tronc cérébral le cervelet réalise-t-il son effet régulateur sur le tonus des muscles squelettiques et l'activité motrice du corps ? Est-ce excitant ou inhibiteur ?

4. Quelles structures du cervelet sont impliquées dans la régulation du tonus musculaire, de la posture et de l'équilibre ?

5. Quelle structure du cervelet est impliquée dans la programmation des mouvements ciblés ?

6. Quel effet le cervelet a-t-il sur l'homéostasie, comment l'homéostasie change-t-elle lorsque le cervelet est endommagé ?

7. Énumérez les parties du système nerveux central et les éléments structurels qui composent le cerveau antérieur.

8. Nommez les formations du diencéphale. Quel tonus musculaire squelettique est observé chez un animal diencéphale (les hémisphères cérébraux sont enlevés), comment s'exprime-t-il ?

9. En quels groupes et sous-groupes les noyaux du thalamus sont-ils divisés et comment sont-ils connectés au cortex cérébral ?

10. Comment s'appellent les neurones qui envoient des informations à des noyaux (de projection) spécifiques du thalamus ? Comment s'appellent les voies qui forment leurs axones ?

11. Quel est le rôle du thalamus ?

12. Quelles fonctions sont remplies par les noyaux non spécifiques du thalamus ?

13. Quelle est la signification fonctionnelle des zones associatives du thalamus ?

14. Quels noyaux du mésencéphale et du diencéphale forment les centres visuels et auditifs sous-corticaux ?

15. Dans la mise en œuvre de quelles réactions, outre la régulation des fonctions des organes internes, l'hypothalamus participe-t-il?

16. Quelle partie du cerveau est appelée le centre autonome le plus élevé ? Qu'appelle-t-on le coup de chaleur Claude Bernard ?

17. Quels groupes de produits chimiques (neurosecrets) sont transférés de l'hypothalamus à l'hypophyse antérieure et quelle est leur signification ? Quelles hormones pénètrent dans le lobe postérieur de l'hypophyse ?

18. Quels récepteurs qui perçoivent des écarts par rapport aux paramètres normaux de l'environnement interne du corps se trouvent dans l'hypothalamus?

19. Les centres de régulation des besoins biologiques se trouvent dans l'hypothalamus

20. Quelles structures du cerveau composent le système striopallidal ? Quelles réactions surviennent en réponse à la stimulation de ses structures ?

21. Énumérez les principales fonctions dans lesquelles le striatum joue un rôle important.

22. Quelles sont les relations fonctionnelles entre le striatum et le globus pallidus ? Quels troubles du mouvement surviennent lorsque le striatum est endommagé ?

23. Quels troubles du mouvement surviennent lorsque le globus pallidus est endommagé ?

24. Nommez les formations structurelles qui composent le système limbique.

25. Quelle est la caractéristique de la distribution de l'excitation entre les noyaux individuels du système limbique, ainsi qu'entre le système limbique et la formation réticulaire ? Comment est-ce assuré ?

26. À partir de quoi les récepteurs et les parties du système nerveux central font-ils impulsions afférentesà diverses formations du système limbique, où le système limbique envoie-t-il des impulsions ?

27. Quels effets le système limbique a-t-il sur les systèmes cardiovasculaire, respiratoire et digestif ? A travers quelles structures ces influences s'exercent-elles ?

28. L'hippocampe joue-t-il un rôle important dans les processus de mémoire à court ou à long terme ? Quel fait expérimental en témoigne ?

29. Fournir des preuves expérimentales du rôle important du système limbique dans le comportement spécifique à l'espèce de l'animal et ses réponses émotionnelles.

30. Énumérez les principales fonctions du système limbique.

31. Fonctions du cercle de Peipets et du cercle à travers l'amygdale.

32. Écorce des hémisphères cérébraux : ancienne, ancienne et nouvelle écorce. Localisation et fonctions.

33. Matière grise et blanche de la PBC. Les fonctions?

34. Énumérez les couches du néocortex et leurs fonctions.

35. Paul Brodmann.

36. Organisation en colonnes de KBP sur Mountcastle.

37. Division fonctionnelle du cortex : zones primaire, secondaire et tertiaire.

38. Zones sensorielles, motrices et associatives du PCP.

39. Que signifie la projection de la sensibilité générale dans le cortex (homoncule sensible de Penfield). Où sont ces projections dans le cortex ?

40. Que signifie la projection du système moteur dans le cortex (Motor homunculus selon Penfield). Où sont ces projections dans le cortex ?

50. Nommez les zones somatosensorielles du cortex cérébral, indiquez leur emplacement et leur fonction.

51. Nommez les principales aires motrices du cortex cérébral et leurs emplacements.

52. Que sont les zones Wernicke et Broca ? Où sont-ils situés ? Quelles sont les conséquences de leur violation ?

53. Qu'entend-on par système pyramidal ? Quelle est sa fonction ?

54. Qu'entend-on par système extrapyramidal ?

55. Quelles sont les fonctions du système extrapyramidal ?

56. Quelle est la séquence d'interaction des zones sensorielles, motrices et associatives du cortex lors de la résolution de problèmes de reconnaissance d'un objet et de prononciation de son nom ?

57. Qu'est-ce que l'asymétrie hémisphérique ?

58. Quelles fonctions remplit le corps calleux et pourquoi est-il sectionné en cas d'épilepsie ?

59. Donnez des exemples de troubles de l'asymétrie interhémisphérique ?

60. Comparez les fonctions des hémisphères gauche et droit.

61. Énumérez les fonctions des différents lobes du cortex.

62. Où se déroulent la praxis et la gnose dans le cortex ?

63. Les neurones de quelle modalité sont situés dans les zones primaire, secondaire et associative du cortex ?

64. Quelles zones occupent la plus grande surface du cortex ? Pourquoi?

66. Dans quelles zones du cortex se forment les sensations visuelles ?

67. Dans quelles zones du cortex se forment les sensations auditives ?

68. Dans quelles zones du cortex se forment les sensations tactiles et douloureuses ?

69. Quelles fonctions une personne aura-t-elle en cas de violation des lobes frontaux ?

70. Quelles fonctions une personne aura-t-elle en cas de violation des lobes occipitaux?

71. Quelles fonctions seront abandonnées chez une personne présentant une violation des lobes temporaux ?

72. Quelles fonctions vont abandonner chez une personne atteinte d'une violation des lobes pariétaux ?

73. Fonctions des zones associatives de KBP.

74. Méthodes pour étudier le travail du cerveau : EEG, IRM, PET, méthode des potentiels évoqués, stéréotaxique et autres.

75. Énumérez les principales fonctions du KBP.

76. Qu'entend-on par plasticité du système nerveux ? Expliquez en utilisant l'exemple du cerveau.

77. Quelles fonctions du cerveau seront supprimées si le cortex cérébral est retiré de différents animaux ?

2.3.15 . caractéristiques générales système nerveux autonome

Système nerveux autonome- C'est une partie du système nerveux qui régule le travail des organes internes, la lumière des vaisseaux sanguins, le métabolisme et l'énergie, l'homéostasie.

départements VNS. Actuellement, deux départements de l'ANS sont généralement reconnus : sympathique et parasympathique. En figue. 85 représentent les divisions du SNA et l'innervation de ses divisions (sympathique et parasympathique) de divers organes.

Riz. 85. Anatomie du système nerveux autonome. Les organes et leur innervation sympathique et parasympathique sont montrés. T 1 -L 2 - les centres nerveux de la division sympathique du SNA; S 2 -S 4 - centres nerveux de la division parasympathique du SNA dans la partie sacrée de la moelle épinière, nerf III-oculomoteur, nerf VII-facial, nerf IX-glossopharyngé, nerf X-vagus - centres nerveux de la division parasympathique du SNA dans le tronc cérébral

Le tableau 10 montre les effets des divisions sympathique et parasympathique du SNA sur les organes effecteurs, indiquant le type de récepteur sur les cellules des organes effecteurs (Chesnokova, 2007) (tableau 10).

Tableau 10. Influence des divisions sympathique et parasympathique du système nerveux autonome sur certains organes effecteurs

Organe	La division sympathique de l'ANS	Récepteur	Division parasympathique du SNA	Récepteur
Eyeil (iris)
Muscle radial	Réduction	1
Sphincter			Réduction	-
Cœur
Noeud sinusal	Augmenter en	1	Ralentissement	M2
myocarde	Renforcement	1	Rétrograder	M2
Vaisseaux (muscles lisses)
Dans la peau, dans les organes internes	Réduction	1
Dans le muscle squelettique	Relaxation	2		M2
Muscles bronchiques (respiration)	Relaxation	2	Réduction	M3
Tube digestif
Des muscles lisses	Relaxation	2	Réduction	M2
Sphincters	Réduction	1	Relaxation	M3
Sécrétion	Diminuer	1	Renforcement	M3
Cuir
Muscles des poils	Réduction	1		M2
Glandes sudoripares	Augmentation de la sécrétion			M2

Ces dernières années, des faits convaincants ont été obtenus qui prouvent la présence de fibres nerveuses sérotoninergiques qui font partie des troncs sympathiques et améliorent les contractions des muscles lisses du tractus gastro-intestinal.

Arc réflexe autonome a les mêmes liens que l'arc réflexe somatique (Fig. 83).

Riz. 83. Arc réflexe du réflexe autonome : 1 - récepteur ; 2 - lien afférent ; 3 - lien central; 4 - lien efférent; 5 - effecteur

Mais il y a des caractéristiques de son organisation:

1. La principale différence est que l'arc réflexe ANS peut se fermer en dehors du système nerveux central- intra- ou extra-organique.

2... Lien afférent de l'arc réflexe autonome peut être formé à la fois par ses propres fibres afférentes autonomes et somatiques.

3. Dans l'arc du réflexe autonome, la segmentation est moins prononcée, ce qui augmente la fiabilité de l'innervation autonome.

Classification des réflexes autonomes(par organisation structurelle et fonctionnelle) :

1. Allouer central (différents niveaux) et réflexes périphériques, qui sont subdivisés en intra- et extra-organes.

2. Réflexes viscéro-viscéraux- modifications de l'activité de l'estomac lors du remplissage de l'intestin grêle, inhibition de l'activité du cœur lors de l'irritation des récepteurs P de l'estomac (réflexe de Goltz), etc. Les champs récepteurs de ces réflexes sont localisés dans différents organes .

3. Réflexes viscérosomatiques- modifications de l'activité somatique lorsque les récepteurs sensoriels du SNA sont excités, par exemple, contraction musculaire, mouvement des membres avec forte irritation des récepteurs du tractus gastro-intestinal.

4. Réflexes somatoviscéraux... Un exemple est le réflexe de Danini-Aschner - une diminution de la fréquence cardiaque en appuyant sur les globes oculaires, une diminution de la miction avec une irritation douloureuse de la peau.

5. Réflexes intéroceptifs, proprioceptifs et extéroceptifs - selon les récepteurs des zones réflexogènes.

Différences fonctionnelles entre le SNA et le système nerveux somatique. Ils sont associés aux caractéristiques structurelles du SNA et à la sévérité de l'influence du cortex cérébral sur celui-ci. Régulation des fonctions des organes internes à l'aide du SNA peut être réalisé avec une violation complète de sa connexion avec le système nerveux central, mais moins complètement. Le neurone effecteur du SNA est en dehors du système nerveux central.: soit dans les ganglions autonomes extra- ou intra-organiques, formant des arcs réflexes périphériques extra- et intra-organiques. Si la connexion entre les muscles et le système nerveux central est perturbée, les réflexes somatiques sont éliminés, car tous les motoneurones sont situés dans le système nerveux central.

Influence du SNA sur les organes et les tissus du corps non contrôlé directement conscience(une personne ne peut pas contrôler arbitrairement la fréquence et la force des contractions cardiaques, des contractions de l'estomac, etc.).

Généralisé nature (diffuse) d'influence dans la division sympathique du SNA s'explique par deux facteurs principaux.

d'abord, la plupart des neurones adrénergiques ont de longs axones postganglionnaires minces qui se ramifient à plusieurs reprises dans les organes et forment les soi-disant plexus adrénergiques. longueur totale les branches terminales du neurone adrénergique peuvent atteindre 10 à 30 cm, sur lesquelles se trouvent de nombreuses extensions (250 à 300 pour 1 mm) dans lesquelles la norépinéphrine est synthétisée, stockée et capturée par elles. Lorsque le neurone adrénergique est excité, la noradrénaline est libérée d'un grand nombre de ces extensions dans l'espace extracellulaire, alors qu'elle n'agit pas sur des cellules individuelles, mais sur de nombreuses cellules (par exemple, les muscles lisses), car la distance aux récepteurs postsynaptiques atteint 1 -2 mille nm. Une fibre nerveuse peut innerver jusqu'à 10 000 cellules de l'organe de travail. Dans le système nerveux somatique, la nature segmentaire de l'innervation fournit un envoi plus précis d'impulsions à un muscle spécifique, à un groupe fibre musculaire... Un motoneurone ne peut innerver que quelques fibres musculaires (par exemple, dans les muscles de l'œil - 3-6, des doigts - 10-25).

en deuxième, il y a 50 à 100 fois plus de fibres postganglionnaires que de fibres préganglionnaires (il y a plus de neurones dans les ganglions que de fibres préganglionnaires). Dans les ganglions parasympathiques, chaque fibre préganglionnaire est en contact avec seulement 1-2 cellules ganglionnaires. Petite labilité des neurones des ganglions autonomes (10-15 imp./s) et vitesse d'excitation des nerfs autonomes : 3-14 m/s dans les fibres préganglionnaires et 0,5-3 m/s dans les fibres postganglionnaires ; dans les fibres nerveuses somatiques - jusqu'à 120 m / s.

Dans les organes à double innervation les cellules effectrices reçoivent une innervation sympathique et parasympathique(fig. 81).

Chaque cellule musculaire du tractus gastro-intestinal a apparemment une triple innervation extraorganique - sympathique (adrénergique), parasympathique (cholinergique) et sérotoninergique, ainsi qu'une innervation des neurones du système nerveux intraorganique. Cependant, certains d'entre eux, par exemple la vessie, reçoivent principalement une innervation parasympathique et un certain nombre d'organes (glandes sudoripares, muscles qui soulèvent les cheveux, rate, glandes surrénales) - uniquement sympathiques.

Les fibres préganglionnaires du système nerveux sympathique et parasympathique sont cholinergiques(Fig. 86) et forment des synapses avec les neurones ganglionnaires à l'aide de récepteurs N-cholinergiques ionotropes (médiateur - acétylcholine).

Riz. 86. Neurones et récepteurs du système nerveux sympathique et parasympathique : A - neurones adrénergiques, X - neurones cholinergiques ; ligne continue - fibres préganglionnaires; ligne pointillée - postganglionnaire

Les récepteurs tirent leur nom (D. Langley) de leur sensibilité à la nicotine : de petites doses excitent les neurones ganglionnaires, les grandes les bloquent. Ganglions sympathiques situé extraorganiquement, Parasympathique- d'habitude, intra-organique... Dans les ganglions végétatifs, en plus de l'acétylcholine, il y a neuropeptides: méthenképhaline, neurotensine, CCK, substance R. Ils effectuent rôle de mannequin... Les récepteurs N-cholinergiques sont également localisés sur les cellules des muscles squelettiques, des glomérules carotidiens et de la médullosurrénale. Les récepteurs N-cholinergiques des jonctions neuromusculaires et des ganglions autonomes sont bloqués par divers médicaments pharmacologiques. Dans les ganglions, des cellules adrénergiques intercalées régulent l'excitabilité des cellules ganglionnaires.

Différents médiateurs des fibres postganglionnaires des systèmes nerveux sympathique et parasympathique.

Électroencéphalographie (EEG)- Il s'agit d'un enregistrement de l'activité électrique totale du cerveau. Des oscillations électriques dans le cortex cérébral ont été découvertes par R. Keton (1875) et V.Ya. Danilevski (1876). L'enregistrement EEG est possible à la fois sur la surface du cuir chevelu et à partir de la surface du cortex dans l'expérience et en clinique lors d'opérations neurochirurgicales. Dans ce cas, on parle d'électrocorticogramme. L'enregistrement EEG est effectué à l'aide d'électrodes bipolaires (à la fois actives) ou unipolaires (actives et indifférentes), appliquées par paires et symétriquement dans les régions frontales polaires, frontales, centrales, pariétales, temporales et occipitales du cerveau. En plus de l'enregistrement de l'EEG de fond, des tests fonctionnels sont utilisés : extéroceptifs (lumineux, auditifs, etc.), proprioceptifs, stimuli vestibulaires, hyperventilation, sommeil. L'EEG enregistre quatre rythmes physiologiques de base : les rythmes alpha, bêta, gamma et delta.

Méthode du potentiel évoqué (PE) Est une mesure de l'activité électrique du cerveau qui se produit en réponse à la stimulation des récepteurs, des voies afférentes et des centres de commutation des impulsions afférentes. En pratique clinique, les EP sont généralement obtenues en réponse à la stimulation de récepteurs, principalement visuels, auditifs ou somatosensoriels. Les EP sont généralement enregistrés lors de l'enregistrement EEG à partir de la surface de la tête, bien qu'ils puissent être enregistrés à partir de la surface du cortex, ainsi que dans les structures cérébrales profondes, par exemple dans le thalamus. technique du vice-président Il est utilisé pour une étude objective des fonctions sensorielles, du processus de perception, des voies du cerveau dans des conditions physiologiques et pathologiques (par exemple, dans les tumeurs cérébrales, la forme du PE est déformée, l'amplitude diminue et certains composants disparaissent) .

Tomodensitométrie fonctionnelle :

Tomographie par émission de positrons Est une méthode in vivo de cartographie isotopique fonctionnelle du cerveau. La technique repose sur l'introduction d'isotopes dans la circulation sanguine (O 15, N 13, F 18, etc.) en association avec le désoxyglucose. Plus une partie du cerveau est active, plus elle absorbe du glucose marqué, dont le rayonnement radioactif est enregistré par des détecteurs situés autour de la tête. Les informations des détecteurs sont transmises à l'ordinateur, qui crée des « tranches » du cerveau au niveau enregistré, reflétant la distribution inégale de l'isotope en relation avec l'activité métabolique des structures cérébrales.

Imagerie par résonance magnétique fonctionnelle basé sur le fait que lorsque l'oxygène est perdu, l'hémoglobine acquiert des propriétés paramagnétiques. Plus l'activité métabolique du cerveau est élevée, plus le flux sanguin volumétrique et linéaire dans cette partie du cerveau est important et plus le rapport de la désoxyhémoglobine paramagnétique à l'oxyhémoglobine est faible. Il existe de nombreux foyers d'activation dans le cerveau, ce qui se reflète dans l'inhomogénéité du champ magnétique. Cette méthode vous permet d'identifier les zones de travail actives du cerveau.

Rhéoencéphalographie basé sur l'enregistrement des modifications de la résistance des tissus à un courant alternatif de haute fréquence, en fonction de leur apport sanguin. La rhéoencéphalographie vous permet de juger indirectement de la valeur du volume sanguin total du cerveau et de son asymétrie dans diverses zones vasculaires, du tonus d'élasticité des vaisseaux cérébraux, de l'état de sortie soudaine.

Échoencéphalographie basé sur la propriété des ultrasons à divers degrés de réflexion des structures de la tête - tissu cérébral et ses formations pathologiques, liquide céphalo-rachidien, os du crâne, etc. En plus de déterminer la localisation de certaines structures cérébrales (en particulier médianes), l'échoencéphalographie , grâce à l'utilisation de l'effet Doppler, permet d'obtenir des informations sur la vitesse et la direction du mouvement sanguin dans les vaisseaux impliqués dans l'apport sanguin au cerveau ( effet Doppler- une modification de la fréquence et des longueurs d'onde enregistrées par le récepteur, provoquée par le mouvement de leur source ou le mouvement du récepteur.).

Chronoximétrie permet de déterminer l'excitabilité des tissus nerveux et musculaires en mesurant le temps minimum (chronaxie) sous l'action d'un stimulus de deux fois la force seuil. La chronaxie du système moteur est déterminée plus souvent. La chronaxie augmente avec les dommages aux motoneurones spinaux, diminue avec les dommages aux motoneurones du cortex. Sa valeur est influencée par l'état des structures du tronc. Par exemple le thalamus et le noyau rouge. Il est également possible de déterminer la chronaxie des systèmes sensoriels - cutané, visuel, vestibulaire (au moment de l'apparition des sensations), ce qui permet de juger de la fonction des analyseurs.

Méthode stéréotaxique permet d'utiliser un dispositif de déplacement précis des électrodes dans les directions frontale, sagittale et verticale pour insérer l'électrode (ou micropipette, thermocouple) dans diverses structures du cerveau. Grâce aux électrodes insérées, il est possible d'enregistrer l'activité bioélectrique d'une structure donnée, de l'irriter ou de la détruire, d'injecter des produits chimiques dans les centres nerveux ou les ventricules du cerveau à travers des microcanules.

Méthode d'irritation diverses structures du système nerveux central à faible courant électrique à l'aide d'électrodes ou de produits chimiques (solutions de sels, médiateurs, hormones) alimentés à l'aide de micropipettes mécaniquement ou par électrophorèse.

Méthode d'arrêt différentes parties du système nerveux central peuvent être produites mécaniquement, électrolytiquement, en utilisant la congélation ou l'électrocoagulation, ainsi qu'un faisceau étroit ou l'injection d'hypnotiques dans l'artère carotide, il est possible de désactiver de manière réversible certaines parties du cerveau, par exemple, le grand hémisphère.

Méthode de coupe sur le différents niveaux Dans l'expérience, le système nerveux central peut être obtenu avec des organismes spinaux, bulbaires, méscéphaliques, diencéphaliques, décortiqués, un cerveau divisé (opération de commissurotomie); perturber la connexion entre la région corticale et les structures sous-jacentes (opération de lobotomie), entre le cortex et les structures sous-corticales (cortex neuronal isolé). Cette méthode permet de mieux comprendre le rôle fonctionnel à la fois des centres situés en dessous de l'intersection et des centres supérieurs qui sont désactivés.

Méthode pathologique- observation intravitale des dysfonctionnements et examen post mortem du cerveau.

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Date de création de la page : 2017-04-20