Voir la version complète. Taches comme le café au lait chez un enfant Taches sur le corps du café au lait diagnostic

Synonymes: naevus "café au lait", taches de la couleur "café à la crème",.

Définition... Plaques hyperpigmentées de couleur jaune-brun, résultant d'une hyperpigmentation de la couche basale de l'épiderme.

Étiologie et pathogenèse ne sont pas exactement connus.

La fréquence... Dans 99,5 % des cas, les taches de café se retrouvent chez les gens ordinaires. Des taches uniques (pas plus de trois) sont retrouvées dans 10 à 28 % des cas chez les patients sains. Plus de 3 à 5 taches de couleur "café au lait" sont diagnostiquées dans 0,5% des cas et sont un signe clinique de diverses maladies héréditaires : neurofibromatose, sclérose tubéreuse, syndrome de McCune-Albright, Silver-Russell, etc.

Âge et sexe... Les taches de café existent dès la naissance ou surviennent au cours des trois premières années de la vie. Le sexe n'a pas d'importance.

Éléments de l'éruption cutanée... La tache est ronde ou ovale, allant de 1 à 20 cm ou plus.

Couleur... Couleur uniforme brun clair ou foncé.

Localisation tout.

Histologie... Hyperpigmentation de la couche basale de l'épiderme, des granules géants (macro-mélanosomes) sont détectés dans les mélanocytes DOPA-positifs.

Diagnosticétabli cliniquement.

Cours et pronostic... Si l'existence d'une tache est une caractéristique constitutionnelle, alors, en règle générale, elle ne change pas tout au long de la vie. Dans le contexte de ce naevus, le mélanome ne se développe pas.

Traitement pas réalisé. Peut être éclairci ou enlevé avec un laser.

22.07.2009, 04:38

Bonjour. Enfant 4 mois, garçon, accouchement à temps, poids de naissance 3400, taille 50cm, pas de déviations, évolue en fonction de l'âge.
A 3,5 mois, j'ai attiré l'attention sur les taches sur mes jambes, j'ai regardé de près et j'ai trouvé : sur le tibia gauche il y a 2 taches couleur café au lait de forme irrégulière, 4 mm chacune, sur le mollet gauche 1 la même tache et un plus léger de 12 mm en forme d'arc, sur le ventre 2 spots de 4 et 5 mm. Un total de 6 places. Aujourd'hui, environ une tache sur le ventre et séparément sur le côté, de grosses taches ont commencé à apparaître, environ 18 mm, mais toujours très pâles, à peine perceptibles.
Personne dans ma famille n'a de telles taches, mon mari en a 2 grosses sur le ventre. J'ai décidé de lire ce que cela signifiait et de lire sur la neurofibromatose. Je suis terrifiée, l'enfant a l'air en parfaite santé, est-il possible que la démence, les malformations et d'autres choses qui ne peuvent être évitées l'attendent à l'avenir ? Nous avons pris rendez-vous avec un neurologue, j'espère qu'il fixera un examen, mais merci de répondre aux questions qui me tracassent beaucoup :
1) Si j'ai compris 6 taches ou plus, il s'agit d'une probabilité très élevée de cette maladie, est-il possible que ces taches n'aient rien à voir avec la neurofibromatose et quelle est sa taille ? Mon enfant peut-il être en bonne santé ?
2) S'il n'y a plus de symptômes autres que des taches, est-il possible d'exclure une neurofibromatose ou non ? Si les taches continuent d'apparaître, le diagnostic sera-t-il posé ? Jusqu'à quel âge l'enfant devra-t-il être observé et comment ?
3) La démence avec neurofibromatose apparaît plus tard, c'est-à-dire que l'enfant peut se développer normalement, puis devenir débile ?
4) Existe-t-il des formes bénignes de neurofibromatose ? Et en général, quel est le pronostic pour cette maladie, je sais que c'est triste, mais est-ce possible pour une évolution favorable ?

Merci, je vais vraiment attendre une réponse.

22.07.2009, 05:03

Postez une photo, vous ne pouvez pas faire de diagnostic sans examen, montrez les taches à un dermatologue.

[Les liens ne peuvent être vus que par les utilisateurs enregistrés et activés] ([Les liens ne peuvent être vus que par les utilisateurs enregistrés et activés]) ventre, taches 6 et 4 mm
[Les liens ne peuvent être vus que par les utilisateurs enregistrés et activés] ([Les liens ne peuvent être vus que par les utilisateurs enregistrés et activés]) ici vous pouvez voir une grande tache (environ 2 cm) émerger sur le ventre près de la petite, alors qu'elle est encore très pâle

Aujourd'hui, j'en ai remarqué un autre sur le dos, un peu convexe au toucher, jusqu'à présent je n'ai remarqué que des irrégularités sur la peau, mais aujourd'hui il est un peu coloré, 6 mm [Les liens ne peuvent être vus que par les utilisateurs enregistrés et activés] ([ Les liens ne peuvent être vus que par les utilisateurs enregistrés et activés ])

Au total 7 taches dont 3 de plus de 5 mm (sans compter les très pâles) Les taches sont encore assez pâles, mais elles sont apparues assez récemment et continuent d'apparaître. Je m'excuse pour les photos floues, l'enfant est très actif.

22.07.2009, 06:08

Je comprends qu'il est nécessaire de regarder en dynamique et de montrer le médecin en personne, mais s'il vous plaît, répondez aux questions, je suis très inquiet à ce sujet.

22.07.2009, 06:26

Ne faites pas de diagnostics "terribles", montrez votre mari et votre enfant à un dermatologue, vous devrez peut-être faire un grattage pour les champignons.

22.07.2009, 07:04

Un neurologue et une génétique à ne pas montrer ? Ces taches ressemblent-elles à une neurofibromatose?

22.07.2009, 07:10

Tout d'abord, montrez au dermatologue - il décidera - de montrer ou non à d'autres spécialistes.La photo ne ressemble pas, mais un examen en personne est plus efficace.

22.07.2009, 11:52

Dites-moi, est-il possible que plusieurs taches de couleur café apparaissent chez un enfant en bonne santé ? Tout ce que je lis se réfère sans ambiguïté à la neurofibromatose. Je n'arrive pas à me trouver une place avant d'aller chez le médecin, je n'arrive pas à me calmer :-(

22.07.2009, 12:27

Dites-moi, est-il possible l'apparition de multiples taches de couleur café chez un enfant en bonne santé ?
Peut-être

23.07.2009, 19:08

Ce ne sont pas du tout des "cafés au lait". Je ne vois aucune raison de suspecter une neurofibromatose.

29.07.2009, 16:21

Nous avons rendu visite à un neurologue et généticien, un dermatologue en vacances. Le neurologue a dit que les taches sont, en principe, similaires, mais il ne fait pas de tels diagnostics, il n'observe que les patients. Le généticien a dit venir dans un an, maintenant il dit peu de symptômes pour un diagnostic, dans un an on verra - s'ils s'assombrissent et se multiplient, alors le diagnostic sera probable. Je vois de nouvelles taches, bien que très pâles, mais si j'ai bien compris, elles peuvent apparaître et s'assombrir jusqu'à 10 ans.
Voici une nouvelle photo, mieux [Les liens ne peuvent être vus que par les utilisateurs enregistrés et activés] ([Les liens ne peuvent être vus que par les utilisateurs enregistrés et activés]) On peut voir que la troisième tache au milieu a commencé à apparaître :-(

En général, la question est maintenant : existe-t-il souvent des formes bénignes ? Et est-ce que la sévérité du parcours dépend du nombre de taches, de leur taille, de leur emplacement, de l'heure d'apparition ?

17.08.2009, 18:57

Bonjour. Notre garçon et moi avons rendu visite à un dermatologue, un neurologue. Le dermatologue, à l'examen, a trouvé 6 taches pigmentaires, 2 taches claires dans une lampe à bois, une pigmentation inégale sur l'abdomen et les côtés (zones floues plus foncées et plus claires, le médecin les a appelées dyschromie). Au dos, une plaque caillouteuse de 4x7mm est discutable. Trop peu dit pour dire exactement. Dès la naissance, le bébé a également une bosse dure sur la gencive inférieure, qui a légèrement augmenté pendant cette période.
En général, un dermatologue pose un diagnostic présomptif de sclérose tubéreuse de Bourneville ou de neurofibromatose, et s'adresse à des généticiens. J'ai recommandé d'avoir une IRM.
Le neurologue a prescrit un EEG simple, pendant que son enfant dormait, description : L'EEG de fond est dominé par une activité à ondes lentes avec une fréquence de 2,8 - 4,6 Hz avec une amplitude allant jusqu'à 30-50 V, de manière diffuse, sans MPA significative. L'activité alpha est d'environ 6,0 Hz avec une amplitude allant jusqu'à 30 V, principalement sous la forme d'ondes uniques. Les fuseaux de sommeil ne sont pas enregistrés. Lors de l'enregistrement du sommeil diurne physiologique, un stade de sommeil indéfini superficiel d'une durée supérieure à 10 minutes est enregistré.
Conclusion : stade indéterminé superficiel du sommeil, avec dysfonctionnement de la formation des mécanismes du sommeil. Au moment de l'étude, aucune activité épileptymorphe focale généralisée n'a été trouvée.

A cet égard, plusieurs questions se posent :
1. Est-il possible d'exclure la sclérose tubéreuse, si oui comment ?
2. Quels examens devez-vous subir, est-ce dangereux de faire une IRM à cet âge ? Est-il judicieux de faire un neurosonogramme? À un mois et demi, une échographie des organes internes et un neurosonogramme ont été effectués, le fond d'œil a été examiné - aucune anomalie n'a été remarquée.
3. Notre EEG parle-t-il en faveur de la sclérose tubéreuse de Bourneville ? Est-il possible, sur la base de cet EEG, de supposer que l'enfant n'a pas de crises ?

L'enfant a maintenant presque 5 mois, il se développe très bien, il n'y a rien à redire à son sujet, ce n'est que récemment qu'il a commencé à mal dormir. Cela s'est produit progressivement, avant que je me réveille 3 fois par nuit pour manger, puis j'ai commencé à m'inquiéter dans mon sommeil, à me retourner et à me retourner - j'ai associé cela à de nouvelles impressions et compétences. Maintenant, l'enfant a appris à ramper et toute la nuit il bruisse, tripote, se retourne et rampe. La semaine dernière, une fois par nuit, j'ai commencé à me réveiller avec un grand cri et ensuite c'est difficile de me calmer. En général, je ne peux pas déterminer si l'enfant a des convulsions ou non, surtout la nuit, mais je comprends que c'est important. Comment déterminer cela ? La question s'adresse probablement aux neurologues...
J'espère vraiment des réponses, merci.

17.08.2009, 19:20

Je pense que cela vaut la peine de suivre les recommandations du généticien. Il n'est pas nécessaire d'effectuer une IRM à ce stade. Ce diagnostic n'est pas fait par EEG. Pour évaluer l'EEG, vous devez scanner le film, le poster, donner un lien. (voir les rubriques connexes pour savoir comment le faire au mieux)

18.08.2009, 13:51

Voici notre EEG, s'il vous plaît voir.
[Les liens ne peuvent être vus que par les utilisateurs enregistrés et activés] ([Les liens ne peuvent être vus que par les utilisateurs enregistrés et activés])
Je suis très préoccupé par la question, si la sclérose tubéreuse de Bourneville ne peut en aucun cas être exclue, comment puis-je comprendre si mon enfant a des convulsions ou non ? Auparavant, il ne me semblait pas méfiant, mais quand j'ai regardé des vidéos de différentes crises chez de si jeunes enfants, je me suis rendu compte qu'il est très difficile de faire la différence et maintenant je ne peux être sûr de rien... Y a-t-il des signes spécifiques de convulsions ? Est-il possible de comprendre d'une manière ou d'une autre à partir de l'EEG s'ils le sont ou non?

Taches de café sur la peau de bébé

Les taches de café sont des formations sur le corps qui ont une origine bénigne. En règle générale, ils sont détectés dans l'enfance. Il peut y avoir beaucoup de telles taches sur le corps, ou seulement quelques-unes. De nombreuses taches de café sur le corps d'un enfant peuvent indiquer le développement de certaines maladies héréditaires.

Que sont les taches de café ?

Les taches de café sur la peau d'un enfant sont de petites excroissances qui peuvent être dispersées sur tout le corps. De plus, s'il y en a vraiment beaucoup, ils sont très probablement associés à des maladies héréditaires. La maladie peut toucher aussi bien les garçons que les filles.

Les contours des taches sont clairs, ils sont colorés uniformément. De plus, la couleur peut varier en fonction de la couleur de la peau ou du bronzage obtenu à la saison estivale. De telles taches n'apparaissent pas sur les muqueuses. La taille ne dépasse pas vingt millimètres.

Au fur et à mesure que le bébé grandit, les taches augmenteront également. Mais après l'arrêt de la croissance, la couleur ne changera plus. Ces taches ne sont pas sujettes à la dégénérescence en cancer.

Traitement

Le café avec des taches de lait sur le corps d'un enfant ne nécessite pas de traitement, mais seulement s'il ne s'agit pas d'un défaut esthétique. En cas de suspicion de développement d'une maladie, vous devez contacter votre pédiatre. Dans la plupart des cas, un laser est utilisé pour enlever les taches de café.

Avant de commencer le traitement, un test est effectué dans une zone limitée, grâce auquel il est possible de savoir si une hyperpigmentation se produira à l'avenir. Les taches peuvent réagir à l'effet du laser de différentes manières et si un tel traitement aide quelqu'un, alors au contraire il nuit aux autres.

Il est inutile d'utiliser des produits de blanchiment, car les taches de café n'y réagissent tout simplement pas. Malgré le fait qu'ils soient localisés superficiellement, ils sont assez difficiles à éliminer complètement. Par conséquent, expliquez au bébé qu'il n'y a rien de mal à de telles marques et laissez-les être mieux avec un tel type de décoration corporelle.

Les taches de café sur la peau se retrouvent chez 30% de la population. Certaines personnes les prennent calmement, d'autres essaient d'éliminer la carence de toutes sortes de manières. Ce sont des formations majoritairement bénignes qui ne nécessitent pas de traitement.

Les taches de couleur café au lait sont des formations plates hyperpigmentées de couleur brune de différentes nuances (le dépassement de la norme des mélanocytes entraîne la production d'un pigment d'une couleur spécifique). Les parents les trouvent chez les enfants dès la naissance. Les sites de localisation peuvent être uniques ou multiples.

Les taches pigmentées augmentent en taille à mesure qu'une personne grandit. Un cinquième de la population souffre de cette maladie en raison de la présence de maladies héréditaires.

Caractéristiques de nevi "café au lait":

• la maladie survient plus souvent chez les Afro-Américains et les Caucasiens que chez les autres;
• la majeure partie de ceux qui souffrent de la maladie sont des nourrissons et des enfants des trois premières années de la vie ;
• les taches de naissance se trouvent dans un tiers de la population adulte;
• chez les personnes saines, les naevus sont localisés individuellement (pas plus de trois), si les taches sont multiples (plus de 3 à 5), il existe un risque de maladies héréditaires (sclérose tubéreuse, neurofibromatose). Ce tableau clinique n'est retrouvé que chez 0,5 % de la population ;
• la forme des néoplasmes est ronde ou ovale, le diamètre est de un à vingt centimètres ou plus;
• couleur - uniforme, allant du brun clair au brun foncé;
• localisation - n'importe quelle partie du corps;
• le sexe n'a pas d'importance, la maladie survient également chez les hommes et les filles;
• les naevus de couleur "café crème" ne dégénèrent pas en mélanome;
• le traitement de ces néoplasmes n'est pas réalisé à l'exception d'un éclaircissement ou d'une élimination au laser (afin d'atteindre la perfection esthétique de la peau).

Causes d'occurrence chez l'adulte

La médecine n'a pas encore suffisamment étudié les causes de l'apparition des formations couleur café (Nevus spilus). Une tache de café chez un adulte peut apparaître en tenant compte des facteurs suivants :

1. Une mutation génétique (chez les hommes et les femmes) peut servir de source de néoplasmes.
2. Prédisposition aux maladies héréditaires :

• la neurofibromatose est une maladie dans laquelle des formations pigmentaires de couleur café apparaissent sur le corps. Ils peuvent grossir et de petits nodules (neurofibromes) peuvent apparaître au-dessus des taches;
• La mélanose de Dubreus est une affection cutanée précancéreuse. Des formations de couleur chair avec des bords clairs et une couleur inégale sont caractéristiques. Se produisent dans les zones les plus touchées par le soleil. La maladie affecte les personnes âgées de 50 à 60 ans;
• sclérose tubéreuse - des naevus de couleur café sont retrouvés chez 14,5% des patients atteints de cette maladie. Leur nombre ne dépasse pas cinq, ce qui correspond aux valeurs moyennes ;
• Le syndrome de McCune-Albright est une maladie héréditaire caractérisée par des troubles de la pigmentation avec apparition de formations. Les formations ressemblent aux contours des cartes géographiques d'une grande zone et sont situées sur le dos, le cou, les hanches, dans la région lombaire. La maladie est rare. Plus souvent trouvé chez les filles dès la naissance;
• Syndrome de Russell-Silver - une maladie qui affecte à la fois les filles et les garçons, se manifeste même in utero. Survient chez une personne sur 30 000. Les taches rondes de café d'un diamètre de 10 mm à 30 cm sont caractéristiques;
• lentigo - taches de vieillesse bénignes, se transformant rarement en formations malignes;
• d'autres maladies dont l'un des symptômes est l'apparition d'une pigmentation comme le « café au lait » (syndrome de Westerhof, syndrome de Bloom).

Pourquoi les taches de café sur la peau sont-elles dangereuses ?

En eux-mêmes, les nevi ne sont pas dangereux. Mais certains de ces néoplasmes après examens s'avèrent être un symptôme de neurofibromatose. Cette pathologie peut se manifester de différentes manières, même chez les proches.

La plupart des patients sont traités avec une forme bénigne de la maladie, qui se manifeste sous la forme de néoplasmes sur la peau. Ces taches sont congénitales. Selon les statistiques, s'ils n'apparaissent qu'à l'âge de 10 ans, ils ne se transforment plus. Les personnes malades doivent être surveillées en permanence pour détecter les lésions.

L'apparition de la maladie peut affecter tous les systèmes et organes :

Quand un traitement est-il nécessaire ?

Les taches de naissance ne nécessitent généralement pas de traitement. Si nécessaire (aspect inesthétique), ils peuvent être retirés chirurgicalement. Si la zone de pigmentation fait mal, démange, provoque une gêne, cela peut être le signe de maladies systémiques. Dans ce cas, vous devez contacter un spécialiste. Les experts recommandent de se débarrasser des naevus avec un laser ou une cryothérapie.

La couche superficielle de la peau est excisée avec un faisceau laser, en même temps que la formation. La technique n'est efficace que pour éliminer les taches de vieillesse peu profondes. Après la procédure, les naevus acquièrent une couleur sombre, se décollent et disparaissent. En plus d'un meilleur aspect esthétique, l'effet de rajeunissement de la peau peut être obtenu.

La durée du traitement est de 3 à 5 procédures, la pause entre elles est de 10 jours. Après cela, pendant deux semaines, vous ne pouvez pas visiter le solarium et être sous l'influence de la lumière directe du soleil. Vous devez être aussi prudent que possible pour éviter les micro-traumatismes de la peau. Appliquez une crème anti-UV avant de quitter la maison.

Contre-indications à la procédure:

• grossesse;
• pathologies de nature chronique lors d'une exacerbation;
• ARVI.

Une alternative au laser est la cryothérapie. La procédure est indolore et dure quelques minutes. Après l'obtention du diplôme, le patient se sent au chaud. La thérapie élimine la pigmentation, les grains de beauté, unifie le teint et la rend élastique.

L'essence de la procédure consiste à congeler une zone de peau pigmentée avec de l'azote liquide. Deux semaines plus tard, des cloques et des tissus morts se détachent. Il n'y a pas d'effets secondaires, des cicatrices peuvent rarement rester sur le site de l'opération.

Le peeling chimique est le moyen le plus populaire et le moins traumatisant de se débarrasser des naevus. La base de cette procédure est un acide chimique. Il éclaircit efficacement les zones avec des taches brunes et améliore la couleur de la peau. Pour cela, utilisez de l'acide d'amande, salicylique, glycolique ou lactique. Les taches de café résistent à l'action des crèmes cosmétiques blanchissantes pour la peau.

La dermabrasion est souvent utilisée. La méthode consiste à enlever la couche superficielle de la peau et à stimuler le processus de sa récupération. Il s'agit d'un resurfaçage mécanique de la peau, il peut provoquer des desquamations et des rougeurs à court terme. Après la procédure, une croûte apparaît sur le site de formation, sous laquelle une nouvelle peau est régénérée. Cette méthode a de nombreuses contre-indications et une longue période de rééducation.

L'intervention chirurgicale est utilisée en dernier recours si les naevus ne peuvent pas être éliminés par les méthodes ci-dessus. La méthode de traitement doit être choisie en tenant compte des caractéristiques des néoplasmes, en tenant compte des contre-indications possibles.

Règles d'entretien des taches de café

S'il y a des naevus de café au lait sur le corps, les règles suivantes doivent être suivies :

1. Les experts conseillent de prêter plus d'attention à l'hygiène personnelle et de fournir des soins de la peau appropriés.
2. Pour améliorer l'état de la peau du visage, prenez des complexes multivitaminés qui remplissent le corps de vitamines C et E.
3. En été, il est important de protéger le corps de l'influence du soleil, utilisez une crème protectrice contre les rayons ultraviolets.
4. Afin de prévenir de nouvelles lésions pigmentées, il est permis d'utiliser des produits de blanchiment de la peau faits maison ou en pharmacie.

Taches brunâtres bien définies sur la peau. Se produit chez environ 20% des personnes, cependant, la présence de plus de six taches de ce type chez une personne suggère qu'il a une neurofibromatose.

Une source: "Dictionnaire médical"

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  Dictionnaire phraséologique explicatif de Michelson (orph. d'origine)

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